için hazırlanıyor . Deneme yapandoktorlar ve bilim adamları neden yapılacaktır tam olarak ne ayrıntıları ve protokol adı verilen bir planı takip . Çalışmalarkatılımcılarıngüvenliğini ve sağlığını korumak yanı sıraçalışma soruları cevaplamak için tasarlanmıştır . NLM göre , tıbbi uygulama yöneten etik ve hukuki kurallar klinik deneyler için geçerlidir . Ayrıca, çoğu klinik çalışmalar federal dahili önlemler ile düzenlenmiştir . Araştırmaaraştırma kurumu hasta güvenliği ve bilimsel liyakat içindeneme değerlendirmeleri .
Çalışması Katılımcılar ve Bilgilendirilmiş Onay
Klinik çalışmalarda gönüllü kullanılarak yapılmaktadır . Çalışmayı yürüten araştırmacılar , katılımcıların bu kendi özel hastalığındoğası ya da sahne olarak belli bir şekilde, benzer sağlamak . Çalışma başlamadan önce, doktorlar veçalışma yürüten araştırmacılarçalışmanınayrıntılarını açıklamak ve dikkatle okumak veçalışmaya katılmayı seçerseniz oturumkatılımcılar için bilgilendirilmiş onam formları sağlar . Araştırmacılar sürekliçalışmaya katılmak için gönüllü ve herhangi bir zamandaçalışmayı bırakabilir isteklerini etkileyebilecek bilgilere katılımcıları güncelleyeceğiz.
Kontrol Grubu ve Çalışma Grubu
katılımcılar rasgele gruplara ayrılır. Bir grup ,ikinci grup ," çalışma grubu , " değerlendirilenyeni tedavi olurken , kendi hastalığı içinmevcut tedavi olacak " kontrol grubu "çağırdı. Kontrol grubu veçalışma grubu hem deçalışma boyunca dikkatle takip edilecektir . Bir hastalık için hiçbir geçerli tedavisi yoktur durumlarda ,kontrol grubuna hiçbir tedavi alacaksınız . Diğer durumlarda, iki veya daha fazla tedavi ile aynı çalışma ile değerlendirilebilir. Bir tedavidiğerinden daha iyi olduğunu kesin kanıt yoksa ,deneme durdurulur ve katılımcılar, yeni tedavininyarar sunulmaktadır .
Raporlamaboyunca
Sonuçlar deneme , veriler toplandı ve tıbbi dergilerde ve bilimsel toplantılarda yanı sıra çeşitli devlet kurumlarına bildirilmektedir . Ancak , tek tek adlarıveri ve katılımcı gizlilik korunur ile serbest bırakılmaz .