|  | Sağlığı ve Hastalıkları >  | Kamu Sağlığı Güvenliği | Medical Research
Sağlığı ve Hastalıkları

Bir Lens Beta A3/A1 ait kompozisyon

Beta - kristalin A3CRYBA1 geni tarafından kodlanan insanlarda bir proteindir. Enzim ve her yerde : kristalinler iki sınıfa ayrılır . Her yerde sınıflenslerinşeffaflık ve kırılma indeksi sürdürmek omurgalı göz mercekleri önemli proteingrubudur. Beta A3 kristalin ve beta A1 kristalin her ikisinin tek bir mRNA'dan oluşturulmaktadır. mRNA haberci ribonükleik asidin bir tek koludur. Benzerlikler

Beta A3 kristalin ve beta A1 kristalin aslında aynıdır . A1 kristalinbeta a3 kristalinin daha 17 aa kısadır. Aa mRNA iki iplikçik uzunlukları , insan DNA'sınınyapı taşlarını temsil eder. Belirli DNA ipliklerinin SilmeCRYBA1 geni içingen Sembol Raporuna göre , çeşitli göz hastalığı durumlarını .
Kristalinin Gruplaşmaları

objektif insanlar kristalinler ve diğer memeliler , alfa , beta ve gama ailesine ayrılır. Lens kristalinlerinalfa ve beta aile ayrıca asidik ve bazik gruba ayrılır. Yedi protein bölgeleri kristalinlerin bulunmaktadır: dört homolog belirgin tematik elemanları , bir bağlantı peptid , bir N -terminal uzantısı ve bir C -terminal uzantısı yinelenen
Beta kristalinler karşılaştırması.

Beta - kristalinler insanlarda ve diğer tüm omurgalılarıngöz merceğininegemen yapı taşlarıdır . Bu beta kristalinler farklı boyutlarda agrega ya da bunların kombinasyonları oluşturmak sağlayan bir C -terminal uzantısı varlığı ile farklılık göstermektedir. Beta - kristalinler de ilerici ile kendini ilişkilendirerek dimerleri oluşturmak için , ya da diğer beta - kristalinlerin ile heterodimerlerini oluşturmak için .
Genetik Hastalık Göstergeler

Çinli ailenin yeteneğine sahiptir çocukluk katarakt CRYBA3/A1 mutasyonları incelenmiştir . Aile öyküsü ve klinik verileri kaydedildi . Birlikte , çok - noktalı bağlantı analizi ile doğrudan gen dizilemesi geni eteklenen mikro- işaretlerini kullanarak , hastalığa neden olan mutasyon tespit uygulanmıştır. 2. Bağlı Hastanesi , Zhejiang Üniversitesi Tıp KolejiGöz Merkezi tarafındançalışma , Hangzhou , Çin> buCRYBA3/A1 mutasyona bağlı olarak ilerleyen nükleer ve kortikal katarakt bir fenotipilk rapor IVS3 1 G "olduğunu belirtti , A. "

sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri sağlık
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: [email protected]