|  | Sağlığı ve Hastalıkları >  | Kamu Sağlığı Güvenliği | Medical Research
Sağlığı ve Hastalıkları

Tıbbi Cihaz Direktifi Eğitimi

böyleFDA veya Sağlık Kanada gibi tıbbi cihazlar, regülatörler , üreticilerin kendi ürünün içinegerekli araştırmaları yapmak veaygıtın etkinliğinin kanıtı bekliyoruz . Bu amaçla , lisans için altı isteklerini sınırlandırmak için sorun direktifleri regülatör . Onay almak için muhtemelen bir isteği sağlamak içineğitim genellikle " kılavuzlarda , " ya rehberlik belgelerinkullanımı ile sağlanır . Personel eğitimi

Düzenleyicilerüreticileri kendi personeli eğitmek için bekliyoruz , ama gerekli olarak danışma ve tavsiye sağlayacaktır. Iraderehberlik belge güçlendirir neyönergesi istekleri ve ne sıkı dikkat gibiaynı üretim sektöründe önceki kararların incelenmesi yararlı olacaktır . Personel de iyi üretim süreçleri ve iyi laboratuar uygulamaları eğitmek gerekir .
Eğitim

tıbbi cihazların düzenlenmesinde yer alandevlet kurumları , bazı eğitim kullanılabilir hale . FDA konferanslar, eğitim etkinlikleri ve direktifleri üzerine web seminerleri sponsorlar. ABD ve Kanada'da hem de düzenleyiciler olarak gerekli temelinde doğrudan danışmanlık sağlar. Eğitim açıklar derinlemesine bir öneri yazmak için nasıl , uyum içinihtiyaç veönerisi ile sağlanacak beklenensertifikaları ve standartlar.
Ek Eğitim Kaynakları

ABD'de , bu tür Profesyonel Yenilik ve EğitimMerkezi ve Mesleki İlerlemeMerkezi gibi kuruluşlarınFDA tarafından gereklitemel sağlamak , hem de daha derinlemesine dersler alacak yerinde eğitim vermek . Kanada'da , toplum kolejleri Kanada Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanan yönetmelik ve yönergelerinde eğitim personeli için kurslar var .

sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri sağlık
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: [email protected]