|  | Sağlığı ve Hastalıkları >  | Kamu Sağlığı Güvenliği | kamu Sağlığı
Sağlığı ve Hastalıkları

Bir Eczane İlaç Geri Çağırma Kolu nasıl Rehberlik

Gıda ve İlaç İdaresi , onun uzun onayı ve tarama süreçleri rağmen , bazen daha önce onaylanmış ilaçlar hatırlamak zorunda kalır . Hatırlamadoğanınşiddetini tanımlamak için hatırlama üç sınıf vardır . Bu zamana kadaren ciddiilaç olası ölüm dahil , hastalara ciddi zarar inanılan Sınıf I , olduğunu. Bir ilaç geri çağırmadurumunda Perakende Eczaneler

için geri çağırma Prosedürleri ,FDA ya daüretici söz konusuürünün tüm eczaneleri ve konumlarını bildirmeksorumluluğu vardır .

Üzerine çağırma bildirim alınması , eczane çalışanları derhal inceleme ve raflar , buzdolapları ve dondurucular tüm stok kaldırmak gerekir .

eczane belirlenmiş bir alanda ya da kap içindehatırladı ilaç yerleştirin ve belirtilentalimatlara bağlı olmalıdır geri çağırma bildirimi ,ilaç iade veya imha yasalarına uygun şekilde imha ya .

Personel alınan tüm eylemleri belgelemek için teşvik edilmektedir .

özel not , bureçetelemesorumluluğundadır tedavi kesildikten veya değiştirilmiş için ise şu andahatırladı ilacı hasta bildirmek için doktorlar, .
kez tüm uygun adımlar alınır

,eczane (hatırlama haber ile önceden belirlenmiş bir biçimde )FDA bildirmelidir o hatırladı ilacınkaldırılmasını tamamladı . Hastanesi Eczanesi için
hatırlayın Prosedürleri

tüm hastane personelihatırlanan ilacın haberdar olmaktır .

bu bilgiler hemen bir uyarı olarakhastanenin ilaç yönetim sistemi içine girdi ve hemenhastanenin formüler çıkarılmalıdır .

Hekim uygulamaları ,hastane eczanesi ile ilişkili ise , de bildirilecektir . Bu hastalarda tedavinin kesilmesi veya değiştirmek bildirilmesi gerekmekte olup olmadığını belirlemek içinreçeteyi yazan hekime kadar olduğunu.

Eczane personeli olası tüm depolama alanlarını incelemek gerekir , yani hisse senedi , hasta bakım alanları, ilaç istasyonları , acil durum malzemeleri , hasta kasetleri , hastane odaları ve zemin stoku içinde hasta depolama üniteleri .

hatırlama ihbarı üzerine belirtilentalimat bağlıhatırlattı ilaçFDA veya üretici emre kadar elden veya belirlenmiş bir alanda karantinaya alınmalıdır alınır .

eczane belge vehatırladı ilaç kaldırmak için alınan tüm eylemleri dosya gerekir .

Joint Commission , bir sağlık akreditasyon firması, hatırlama işlemlerinizi tüm akredite hastaneler için bir gereklilik haline getirmiştir . Bu zorunluluğa uyulmaması bir hastanenin akreditasyon tehlikeye atabilir ve bir sonucu olarak, geri ödeme oranları .
Yönetmelikler

Gıda ve İlaç Dairesi bütün hatırlama düzenler eylemler. Zaman zaman , bir üretici bir gönüllü geri çağırma başlatacaktır . Bu durumda ,aynı adımlar atılmalıdır .

sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri sağlık
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: [email protected]