|  | Sağlığı ve Hastalıkları >  | Kamu Sağlığı Güvenliği | kamu Sağlığı
Sağlığı ve Hastalıkları

FDA Denetimlerin Türleri

Gıda ve İlaç İdaresi ( FDA ) Sağlık ve İnsan HizmetleriUS Department ofyetkisi altında düşüyor . Gıda , ilaç , kozmetik , tütün , biyolojik ve radyoaktif ürünler garanti denetimler gerçekleştirir ve tıbbi cihazlar kamu kullanımı için güvenlidir . Ilaç , gıda , ve takım veya yalnız denetimler :FDA dört farklı şekillerde kendi denetimleri sınıflandırır . Gıda Denetimleri

Gıda , İlaç ve Kozmetik Yasası uyarınca , FDA entomolojistler , kimyagerler , sağlık uzmanı ve gıda mikrobiyologlarpazarına giren tüketim için uygun olmayan gıda önlemek için gıda üretim tesislerinin kontrol edin. FDA güvensiz gıdalar böcek ilaçları ve endüstriyel sınıf kimyasallar ile tedavi edildiğini ya da yasadışı katkı maddeleri ile boyanmış veya değiştirilmiş edilmiş olanlar düşünmektedir . Buna ek olarak , temiz ya da değilFDA barlar gıdalar da gıda üretimi sırasında kullanılan su ve temas yüzeyleri ile ilgiliFDA'nın " İyi Üretim Uygulamaları " uymalı decompose.Food üreticilerine başladı . Müfettişlersu yeniden varlık değildir doğrulayın veaşağıdaki patojenlerden herhangi içermediğini : Escherichia coli , Salmonella , Vibrio cholerae , Shigella , Cryptosporidium parvum , Giardia lamblia , Cyclospora Cayetanensis , Toxiplasma gondii veNorwalk ve hepatit A virüsleri . FDA araştırmacılar da gıda hazırlama gıda kaynaklı hastalıklara sebep olan organizmaları öldürmek yöntemleri ile dezenfekte edilir için kullanılan yüzeyler kanıt arayın .
İlaç Denetimler

FDA ilaç inceler kendi ürünleriningüvenliğini garanti altına almak için laboratuarlar . Öğeleri arasında yorumu aldıktan örnekleme ve ilaç üretiminde kullanılan hammadde örnekleri atama içinlaboratuvar prosedürleri vardır müfettişleri . Buna ek olarak , onlar görsel alıcı ve depolama alanlarını incelemek ve operasyonlaboratuvarın gerçek yöntemlere karşı operasyon yazılı kayıtları karşılaştırın. FDA ayrıca uyuşturucu testi bilgileri inceler ve tüm verileri ayrıntılı bir inceleme geçmesi belirli sayıda uyuşturucu seçer . Ürün denetimi yanında ,Gıda ve İlaç İdaresi , uygun kalibrasyon için ilaç üretim ekipmanın denetimi ve sterility.Inspectors aynı zamanda uzun ilaçların bu kadar bir son kullanma tarihi tespit edilebilir tüketim için geçerli kalır nasıl belirleyen bir laboratuvar istikrar programı gözden sorumludur . Buna ek olarak, çalışanlarlaboratuarda gerçekleştirmek işintürü içingerekli eğitimi almış doğrulayın .
Takım ve Solo Denetimler

FDA analistler , araştırmacılar , mikrobiyologlar , kimyagerler ve uyum görevlileri : genellikleaşağıdaki personel herhangi bir kombinasyonunu içeren bir takım olarak denetimler gerçekleştirir . AnalistFDA'nın göreekip üyelerinin görüşlerini kaydederken, bir grup denetimdurumunda , bir kurşun araştırmacıekibine başkanlık "Soruşturma İşlemleri Kılavuzu . " Bir takım muayene olarak ,analistnihai raporu yazıyor amabaş araştırmacısı style.Sometimes için düzenlemekhakkına sahiptir , bir analist de varsayılankurşun araştırmacı olma , yalnız bir inceleme yapmak için atanır . Soruşturmayı yürüten vebirrehbere dayalı sonuçlara ulaşır "Soruşturma İşlemleri Kılavuzu . " O bir yiyecek veya ilaç üretim şirketi ihlalleri bulursa ,analist cezalar ve düzeltme planları ile ilgili devam etmek konusunda rehberlik için yaptığı bölge ofis yöneticisi ile başvurmalısınız .

sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri sağlık
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: [email protected]