agar seyreltme amacı, minimum inhibe edici konsantrasyon olarak adlandırılır mikrop gelişimini yok etmek veya önlemek için gerekli olan bu tür antibiyotikler, dezenfektan veya koruyucu maddeler gibi antimikrobiyal ajanlar küçük konsantrasyonu , belirlemektir ( MIC ) . MIC litrede miligram olarak ölçülür ve elde edilen değerler antimikrobiyal ajanlarınetkinliğini ölçmek için kullanılır - . Örneğin , antibiyotik direncininizlenmesi
koloni süspansiyonu yöntemi
Bu yöntem, tuz çözeltisi ihtiva eden bir cam tüp seçilmiş mikrop kolonilerin küçük bir örnek aktarma içerir. Tüp, kuvvetli bir şekilde çalkalandı ve beklemeye bırakılır. Bulanıklık örneğin McFarland standart bir laboratuvar standart tüp içeriği karşılaştırarak mikrop bir büyüme işareti olarak ölçülür. Karşılaştırma iyi , yeterli aydınlatma ile bir odada bir beyaz arka plana karşı yapılır. Koloni süspansiyon yöntemi , numune başına yaklaşık beş dakika sürer.
Büyüme Yöntem
büyüme yönteminde, seçilen bir mikrop koloniler besleyici içeren bir tüp yerleştirilir zengin ortam . Tüp daha sonra , aynı zamanda sarsılırken, 95 ve 99 derece F arasında kuluçkalanır. Bu süreçmikrobunbüyüme hızına bağlı olarak , kabaca 2-6 saat sürer . Tamamlanmasından sonra , bulanıklık koloni süspansiyon yöntemiyle aynı standardı kullanılarak değerlendirilir .
Büyüme Yöntem Bir gecelik kültürler kullanarak besleyici zengin ortam içinde
Microbe koloniler , gece boyunca inkübe edilir. İnkubasyondan sonra , her bir numunenin optik yoğunluk 600 nm de ölçülür. Numune daha sonra 100 içinde 1 oranında besleyici ortam ile seyreltildi ve 10 içinde 1 , beş ileri seyreltmeler ayrılır . Yeni seyreltileri dördü bir agar plakası üzerine yayıldı ve bir gece boyunca inkübe edilir. Ertesi gün oluşan kolonilerin miktarı sayılır ve mililitre başına koloni oluşturan üniteler hesaplanır.