CCM'ler tipik olarak malformasyonların varlığını ve yerini tespit edebilen manyetik rezonans görüntüleme (MRI) taramalarına dayanarak teşhis edilir. CCM'lerle ilişkili semptomlar, malformasyonların konumuna, boyutuna ve sayısına bağlı olarak değişir. Bazı kişiler hafif semptomlar yaşayabilir veya hiç semptom yaşamayabilirken, diğerleri nöbet, baş ağrısı, halsizlik, uyuşukluk veya konuşma veya konuşmayı anlama güçlüğü gibi daha ciddi semptomlar yaşayabilir.
CCM'lerin kesin nedeni bilinmemektedir, ancak bunların genetik faktörler ve çevresel tetikleyicilerin birleşiminden kaynaklandığı düşünülmektedir. CCM'li bazı bireylerde CCM1, CCM2 ve CCM3 gibi spesifik genlerde kalıtsal mutasyonlar tanımlanmıştır. Bu mutasyonlar ebeveynlerden çocuklara aktarılabilir ve bu durum geçmişi olan ailelerde CCM gelişme riskini artırır.
CCM'ler için tedavi seçenekleri semptomların şiddetine ve bireyin genel sağlığına bağlıdır. Çoğu durumda herhangi bir belirtiye neden olmayan CCM'ler tedavi gerektirmeyebilir. Ancak semptomlara neden olan veya yırtılma riski taşıyan CCM'ler için cerrahi olarak çıkarma, embolizasyon (malformasyonu besleyen kan damarlarının bloke edilmesi) ve radyocerrahi düşünülebilir.
CCM'li bireylerin prognozu, malformasyon(lar)ın yeri ve büyüklüğünün yanı sıra uygun tedavinin bulunup bulunmadığına bağlı olarak değişir. CCM'ler nöbet, felç ve bilişsel zorluklar gibi ciddi komplikasyonlara neden olabilirken, erken teşhis ve uygun tedavi sonuçları iyileştirebilir ve uzun vadeli nörolojik bozuklukları önleyebilir.