Bu kan testiyle cinsiyet belirleme şu şekilde gerçekleşir:
Karyotipleme Analizi:**
Geleneksel NIPT:NIPT'nin temel amacı Down sendromu, Trizomi 13 ve Trizomi 18 gibi kromozomal anormallikleri taramaktır. Bununla birlikte fetal cinsiyet hakkında da bilgi sağlayabilir.
NIPT sırasında annenin kanındaki fetal DNA parçaları, karyotipleme adı verilen bir teknik kullanılarak analiz edilir. Karyotipleme, herhangi bir anormalliği tanımlamak için fetüsün kromozomlarını normal insan kromozom seti ile karşılaştırmayı içerir.
Karyotip analizine cinsiyet kromozomları (X ve Y) dahil edildiğinden, test, fetüsün iki X kromozomuna (dişi) veya bir X kromozomu ve bir Y kromozomuna (erkek) sahip olup olmadığını belirleyebilir.
Cinsiyet Kromozom Analizi:**
Gelişmiş NIPT:Bazı gelişmiş NIPT testleri, özellikle Y kromozomunun varlığını veya yokluğunu analiz eder. Test, erkeklere özel olan Y kromozomunu tespit ederek fetüsün cinsiyetini belirleyebiliyor.
Kesinlik:**
NIPT'nin cinsiyet belirlemedeki doğruluğu genel olarak çok yüksektir, %99'a yakındır. Ancak, nadir de olsa hatalı pozitif veya yanlış negatif sonuçların yine de ortaya çıkabileceğini unutmamak önemlidir.
Zamanlama:**
NIPT genellikle gebeliğin 10. haftası kadar erken bir zamanda gerçekleştirilebilir, ancak doğruluk 12 hafta veya daha sonra daha yüksek olabilir.
Yorumlama ve Doğrulama:**
NIPT sonuçları her zaman bir sağlık uzmanı tarafından yorumlanmalıdır. Ek olarak, bazı sağlık hizmeti sağlayıcıları cinsiyet belirlemenin doğruluğunu sağlamak için ultrason gibi doğrulayıcı testler önerebilir.
Test sonuçlarına göre karar vermeden önce NIPT'nin faydalarını, sınırlamalarını ve doğruluğunu bir sağlık uzmanıyla tartışmak önemlidir.