- Partnerinizde KF yoksa ve KF mutasyonunu taşımıyorsa çocuğunuzun KF hastası olma ihtimali çok düşüktür, %0'a yakındır.
- Eşiniz CF mutasyonunun taşıyıcısıysa, yani CFTR geninin bir mutasyona uğramış kopyasına ve bir normal kopyasına sahipse, çocuğunuzun CF'yi miras alma şansı %50'dir. Bu durumda, her hamileliğin KF'li bir çocukla sonuçlanma şansı %50, taşıyıcı olan ancak hastalığı olmayan bir çocukla sonuçlanma şansı da %50'dir.
- Partnerinizde CF varsa, yani CFTR geninin mutasyona uğramış iki kopyasına sahipseniz, çocuğunuzun CF'yi miras alma şansı %100'dür. Bu durumda, KF'li bir ebeveynden doğan tüm çocuklarda KF olacaktır.
Ailenizin genetik geçmişini ve olası riskleri bir genetik danışmanla veya KF konusunda uzmanlaşmış bir sağlık uzmanıyla görüşmeniz önemlidir.