, MDS düşük risk veya yüksek risk olarak kategorize edilir . Düşük riskli vakalar yavaş gelişen ve genellikle orta anemi hafif yol vardır . Biraz dermansız olsa da,etkilenen kan hücreleri ve trombositler , hücresel üretimi için oksijen temin enfeksiyonları mücadele ve kan pıhtılaşmasına yardım ,kan dolaşımına devam ediyor . Yüksek riskli MDS olgun kan elemanlarının tükenmesi ve ağır kansızlık ve muhtemelen lösemi sonuçlanır olgunlaşmamış " blast " hücrelerinin bir artışa neden olur .
Nedenleri
MDS daha sık yaşlı yetişkinlerin , kemoterapi ya da böcek ilacı ve benzen gibi bazı kirleticilere maruz kalma yüksek düzeyde oldu insanlar vardı insanlarda bulunur . Ancak, MDS 5 gibi genç çocuklarda oluşabilir . Nedensel faktörler kromozomal düzensizlikler , anemi ve hepatit gibi kan hastalıkları , lösemi ve çocuk gelişimine genetik yatkınlık içerebilir .
Belirtileri Bu durumun
İşaretler kolayca saptanabilir değildir . Diğer koşullar için bir kan testi kan hücre displazisi belirtileri ortaya kadar çok durumda , MDS belirtileri tespit edilmez. Potansiyel MDS bazı belirtiler kronik yorgunluk ve halsizlik , nefes darlığı , sık enfeksiyonlar , ve sıradışı morarma ve kanama da dahil olmak üzere , anemi benzer. Düzensiz kanamacilt altındaderi ve küçük noktalar solukluk da MDS belirtileri vardır .
Tanı
çocuklarda MDS tespiti bir anlayış ile destekli olabilir kan hücresi displazi semptomatik herhangi bir geçmiş tıbbi durumlar . Anemik koşulları , kan hücresi bozuklukları ve bazı fizyolojik anormallikler aile öyküsü çocuklarda miyelodisplastik sendrom başlangıcı için bir potansiyele işaret edebilir . MDS belirtileri tanımlamak için kan hücresi özelliklerinin incelenmesi , kan sayımı , diğer olası nedenlerini ortadan kaldırmak için kan testleri , kanser taraması ve kemik iliği muayenesi içerebilir .
Tedavi
Blood ve trombosit transfüzyonlarıen sık görülen MDS tedavilerdir . Prosedürler sağlıklı kan hücrelerine ve sağlıklı hücrelerin parçalanmasını karşı plateletlerin tutarlı varlığını korumaktadır. MDS için gösterildiği üzerebirinci ilaç kemik iliğinde bulunan kan hücrelerinin DNA özelliklerini normale Vidaza ( azacitdine ) 'dir. Kök hücre araştırmalarında son gelişmeler çocuklarda miyelodisplastik sendromununtedavisi için daha fazla seçenek sunuyor .