Disleksi bozuklukları kelimeleri tanımak için bir kişinin yeteneği dahilinde en belirgin görünür . Sözcük formlarını tanıma zorluklar bozulmuş okuma yetenekleri neden olabilir ; Ancak , bir kişinin genel istihbarat normal ve hatta dyslexic koşulları ile normalin üstünde olabilir . Gerçekte , görsel işleme ve anlama becerilerini yürütmekbeyin hedef bölgelere Disleksi olan etkileri . Bir çevresel neden karşıUlusal Nörolojik Bozukluklar Enstitüsü ve İnme göre , bu faktörler disleksi için bir genetik nedeni işaret .
Zeka Süreçler LDOnline göre
, bir öğrenme güçlüğü kaynak sitesi , kelimeleri belirleme ve bunları sondaj zorluklar , ya da kod çözme , disleksik bireylerin karşılaştığıokuma sorunları oluşturmaktadır . Çözme görevlerimetninkapsamında kelimeleri yönlendirilmesi Harf - ses dernekler yapmak içinbeyin gerektirir . Harfleri belirlemek için çalışırkenoryantasyon bozukluğu kelime tanımlama sonucu zorluklar karşılaştı. Bu zorluklar seslerle harfleri ilgilibeyin devresi süreçleri içinde bir arıza olduğunu göstermez . Nörolojik Bozukluklar ve İnmeUlusal Enstitüsü göre , bu arızaları tespit ve test edilebilir bir genetik bileşen , ortaya çıkar .
Genetik Varyasyonlar
Nörolojik Bozukluklar ve İnmeUlusal Enstitüsü göre , TıpYale Üniversitesi tarafından 2005 yılında yapılan bir çalışmada , disleksi ile ilişkili önemli bir genetik faktör tanımlanmıştır . DCDC2 olarak sınıflandırılan bir gen okuma süreçlerinde beyin devreleri değiştirmek bulunmuştur. Disleksi için genetik testler DCDC2 genler okuma ve anlama yeteneklerini etkiler ile nasıl ilişkili olası varyasyonları bir dizi göstermektedir . Diğerleri harfler ve rakamlar ile sorun varken bu varyasyonlar , bazı insanlar harfler ve kelimelerle zorluklar nasıl sorumlu olabilir.
Sinir İşleme Yale tarafından yürütülen
genetik çalışma Üniversitesi debeyin içindeki sinirsel kalıpları DCDC2 gen değişimlerininetkilerini araştırdık . Embriyonik sıçan kullanarak, araştırmacılar Nörolojik Bozukluklar ve İnmeUlusal Enstitüsü göre ,beyinde nöronal desenleri nasıl bu gen kodlarını değiştirdi . DCDC2 beyin içinde sinir işleme mekanizmaları düzenlemeye bulunmuştur. Değiştirildiğinde, sinirsel uyarıların yenidoğan örneklerinde gecikmeli refleksleri sonuçlanan, kendi hedef noktaya ulaşması koyamadık . DCDC2 insan genetik kodundaki görünür, çünkü , araştırmacılar disleksik bireylerinsinir devresi içinde benzer gecikmeler gözlemlemek mümkün .
Evrensel Gen Sürekli disleksi için
Genetik testler yapılmıştır 2006 yılında da Nörolojik Bozukluklar ve İnmeUlusal Enstitüsü göre ,DCDC2 geni ve disleksi belirtileri arasında bir ilişki kurulmuş bağımsız çalışma yoluyla Bonn , Almanya'da BonnÜniversitesi'nde . Konular Almanca dil metinleri kullanarak Yale Üniversitesi'nde kullanılan okuma testlerinaynı tür verildi . Bu çalışmanın sonuçları, gen etkileri dil farklılıkları geçmeye görünür çünkü ,insan gen havuzu içinde disleksi için kökenli evrensel bir kaynak oluşturmak için yardımcı oldu.