|  | Sağlığı ve Hastalıkları >  | Aile Sağlığı | bebekler Sağlık
Sağlığı ve Hastalıkları

Bebeğim kistik fibroz taşıyıcısı olacak, ben de benim gibi çocuğumu taşıyorum?

Kistik fibroz (KF), akciğerleri, pankreası ve diğer organları etkileyen kalıtsal bir genetik durumdur. CFTR genindeki bir mutasyondan kaynaklanır. KF'li kişilerde mutasyona uğramış CFTR geninin iki kopyası bulunur ve her bir ebeveynden birer tane miras alınır.

Eğer CF taşıyıcısıysanız, bu, mutasyona uğramış CFTR geninin bir kopyasına ve normal CFTR geninin bir kopyasına sahip olduğunuz anlamına gelir. Sizde CF yok ancak mutasyona uğramış CFTR genini çocuklarınıza aktarabilirsiniz.

Eşiniz de KF taşıyıcısıysa, her çocuğunuzun KF hastası olma ihtimali %25'tir. Bu, sahip olduğunuz her dört çocuktan birinin muhtemelen KF hastası olduğu anlamına gelir.

Partnerinizde KF yoksa veya CFTR geni taşıyıcısı değilse çocuklarınızın KF hastası olma riski yoktur.

Çocuğunuzda CF olmasa bile CFTR geninin taşıyıcısı olabileceğini unutmamak önemlidir. Bu, geni çocuklarına aktarabilecekleri anlamına geliyor.

KF'li bir çocuğa sahip olma riskinizden endişeleniyorsanız doktorunuzla konuşun. Size daha fazla bilgi sağlayabilir ve aile planlamanız hakkında bilinçli kararlar vermenize yardımcı olabilirler.

sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri sağlık
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır