| | Sağlığı ve Hastalıkları | sağlık Endüstrisi | Genel Sağlık Endüstrisi |

Sağlığı ve Hastalıkları

Reçeteli ilaçlar Açıklama

2014/6/12
Reçeteli ilaçların her biriABD Gıda ve İlaç İdaresi ( FDA ) tarafından onaylanmış olması gerekir , jenerik ve isim - marka kategoriye ayrılır . Reçeteli ilaçların olası yan etkileri , ikaz ve uyarılar belirlemek gerekir ve bu diğer ilaçlar ve gıda ile etkileşim olsun . İlaç Türleri

Reçeteli ilaçlar herFDA tarafından belirlenen genel farmakolojik sınıfına aittir . Bu sınıflar antidepresanlar , dekonjestanlar , sakinleştirici ve söktürücüler sayılabilir.
İlaç Onay

Federal yetkililer özel koşullar veya semptomlar için tüm reçeteli ilaçlar onaylamak . Bir reçete ilaç o davranırkoşulları tanımlamak gerekir . Ancak, bazı doktorlar genellikle kabul edilmemiş diğer kullanımlar için ilaçlar reçete .
Olası Yan Etkiler

Reçeteli ilaçlar tek ayırarak yan etkileri tarif . en sık , sık , daha az yaygın ve nadir
Dikkatler ve Uyarılar

Reçeteli ilaçlar herhangi bir önemli ya da yaklaşık hastaları uyarmak tüm ikaz ve uyarılar tanımlamak gerekir: dört kategoriden tehlikeli potansiyel reaksiyonlar .
İlaç ve Gıda etkileşimleri

Reçeteli ilaçlar ölümcül , hem de gıdalar ile olabilir diğer ilaçlar ile etkileşimi açıklar. Örneğin,ilaca bağlı , aç karnına ya da bir yemek ile ilaç almak için tavsiye edilebilir .
Dozajları ve aşırı dozlarının

Reçeteli ilaçlar doz içerir özellikle çocuklar , yetişkinler ve yaşlılar arasında değişebilir talimatları , . Hastalar çok fazla ilaç aşırı doz belirtileri neden olabilir uyarısında vardır .

sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: web@globalbizfin.com