Federal Yiyecek, İlaç ve Kozmetik Kanunu üreticileri , repackers , etiketleyenler ve insan reçeteli ilaç ürününün özel etiket distribütörler veya over - the- counter ( OTC için geçerlidir ) ilaç ürünü ,ABD göre, " Federal Düzenlemeler Kanunu . " Bazı ürünlerhareket altında barkod gereksinimleri muafiyet alırken , barkodlu gerekir ana ürün kategorileri reçeteli ilaçlar , biyolojik ürünler ve OTC ilaç öğeleri içerir .
Bilgi ve Yerleştirme
bazı ilaçlar barkodlu gerektiğini gerektiren ötesinde ,barkod kendisi gerekli bilgileri içermelidir . Örneğin,Ulusal Uyuşturucu Kod numarası Avrupa Madde Numarası /Uniform Code Council veya Sağlık Sektörü İş İletişimi Konseyi ( HIBCC ) standartlarına uygun , lineer kod olmalıdır . Ayrıca,bar kod ideal okuma olanağı sağlayarak çevreleyen yeterli boşluk olmalıdır .
Muafiyet
muafiyeti için barkodlama gereksinimleri üretici veya toptancı kanıtlamak zorundadır bu barkodlama şekilde olumsuzürünü etkileyecek , ya da başarısız bir alternatif ambalaj tasarımı bulduktan sonra " teknolojik açıdan uygun " olmaz . Bir hastane ortamında kullanılan veya numune şeklinde hastalara doğrudan verilen ürünler barkod gerektirmeyebilir. Muafiyet talepleri Rockville , Maryland İlaç Değerlendirme ve AraştırmaGıda ve İlaç İdaresi ( FDA ) Merkezi'ne gönderilmesi gerekmektedir .
Teknolojik Gereksinimler
çıkışıyla Bu tür radyo frekansı tanımlama ( RFID ) çipleri gibi yeni kimlik teknolojiler , sorular barkodlama yerine bu tür teknolojilerinkullanımı hakkında ortaya çıkmıştır . FDA bu astar barkodlar yürürlükteki tüm ürünlerde kullanılması gerekir , ancak ek bilgiler, RFID gibi farklı teknolojileri kullanılarak kodlanmış olabilir kural var .