bir klinik deneme yapmadan önce, bir plankatılımcılarınrefahını korumak için oluşturulur . Plan ayrıca , belirli sorulara cevapklinik araştırmanınamacını oluşturmaktadır . Protokolaraştırmaya katılmak için gerekli insantipini tanımlayan , ne yapmak için testleri , kullanılanprosedürler ,zamanÇalışmanın çerçevesi ve hangi ilaçlar ve dozlar verilecektir .
Profesyonel Katılımcılar
bir klinik deneme içinprotokol oluşturulmasıdeneme veklinik ekibi yürütenaraştırmacılar içerir . Ekip yürütülenözel araştırma bağlı doktorlar , hemşireler , sağlık çalışanları ve sosyal işçilerin oluşabilir .
Araştırma Katılımcılar
Protokoller için gerekli olan klinik araştırmada katılımcı olabilir kim belirler . Kriterleriaraştırmanınsonuçları güvenilir olmasını sağlamak için " içerme /dışlama " denir kurulmuştur . Örneğin, diyabet üzerinde bir klinik deneme içinprotokolhastalığı olan kişi gerekebilir . Diğer protokol faktörler , kişinin yaşı , önceki tedavi ya da cinsiyet olabilir . Bunlar ve diğer birçok faktör içeren veya katılan bir kişi hariç olabilir .