Lentivirüsler , retrovirüsleri vardır . Bunlar insan hücreleri enfekte edebilir ve özel bir enzim hücresel DNA içine entegre DNA , RNA içine dönüştürür. Hücreleri diğer hücreleri enfekte fazla virüs hangi yapmak , bu genleri çoğaltmak .
Değişiklikler
Bilim adamlarılentivirüsler değiştirilmiş . Bunun yerine bir hücreye virüs genlerin sunma , değiştirilmiş lentivirüs gibi ALD gibi bir tedavi edici gen sunar. Bunlar küçük DNA parçaları için plazmidler içerisineviral yapısal proteinleri için genler yerleştirilir . Ayrı bir plazmidALD geni içerir.
Transfection
Bilim adamları transfeksiyonla tarafındanmodifiye lentivirüsler üretmek . Bunlar, tuzlarının ya da çoğaltılan hücrelere plazmidleri izin lipidler ile plazmidleri karıştırın. Hücreler, her birALD gen ile RNA bir parça ihtiva eden virüs partikülleri halinde kendi kendine birleşebilenviral yapısal proteinleri üretir. Bu modifiye parçacıklar , gen tedavi denemelerinde kullanılmak üzere toplananbüyüme ortamına , içine hücreleri çıkın .
Kullanırvirüsler hücreleri değiştirmek için popüler bir araçtır araştırma ve endüstriyel kullanımlar için , gen terapisi için ek olarak . Örneğin, hücreler göç çalışmalarında hücrelerin takibi için ilaç üretimi veya Yeşil Floresan Protein insülin ifade ettiğini yapılabilir .