retinoblastomlu iki biçimi vardır ; genetik kalıtsal formu ve nongenetik formu. Olguların yaklaşık yüzde 55 olarak, orada retinoblastomlu hiçbir aile öyküsü , ancak bu özelliklehastalığınnongenetik formu olduğunu göstermez . En sık retinoblastomun tek taraflı retinoblastomun denilen , bir göz etkiler ; Ancak , Retinoblastom gibi ikili retinablastom denir ki , her iki gözde de gelişeceği hakkında bir yüzde 30 şansı var . Retinoblastoma görüntülenebilir tümör sayısında herhangi bir tutarlılık yoktur. Tedavi planıtümörlerin kendilerinisayısı, büyüklüğü ve belirli özelliklerine bağlıdır .
Özellikleri retinoblastomluen sık fark belirtileri
biri bir anormal görünüm olduğunu öğrencinin . Bu bir flaş kullanıldığı zaman bir fotoğraf çekerken bu anormal görünüm fark yaygındır. Bunun yerine sık sık fotoğraflarda görülenortak bir "kırmızı göz " sendromu , retinoblastomluçocuk bir beyaz veya sarı noktaflaş görünür olacaktır . Bir çocuğun fotoğrafta bu fark ederseniz , daha fazla araştırma için doktorunuza veya çocuk doktorunuza başvurmalısınız . Sizinlefotoğraf çekmek için emin olun . Öğrencinin, beyaz veya sarı bir görünüm de düşük yapay ışıkta görülebilir . Göz doktoru genellikle bu sendromun bakın " kedi gözü ". Bu retinolastoma için kesin bir tanı olmasa da , erken tedavi her zamaniyi olduğu gibigöz başka , ele alınması gerektiğini bir işaretidir .
Frequency
retinoblastom kanserinin nadir bir formu olarak kabul yapmaAmerika Birleşik Devletleri'nde her yıl teşhis retinoblastomlu yaklaşık 50 yeni vaka vardır . Dünya çapında her 20.000 doğumda bir olgu yaklaşık vardır . Tek taraflı retinoblastomlu vakalarının çoğu genellikle yaş yaklaşık 2 ila 3 yılda , ikili retinoblastomlu tanısında genellikle daha sonra tanısı almış olan ,çocuk 1 yaşında olanzaman teşhis edilir .
Nedenleri
retinoblastom nedenler tam olarak bilinmemekle , amaRBI gen denir kromozom 13 üzerinde bir hatadır değildir . Kusurlu gen anneden veya babadan miras olabilir . Bu büyük olasılıkla fetal hücre bölünmesi esnasında rastgele hata neden olur. Eylem hiçbir koruyucu dersi yoktur .
Tedavi
tedavininilk ve en önemli parçasımağdurunhayatını korumaktır. Sonra tedavivizyon korunması ve tedavisi doğabilecek herhangi bir komplikasyon en aza indirilmesi üzerinde duruluyor . Tedavi planıbireysel durum bağlıdır vedavanıntanı ve şiddeti belirlenir olarak gelişecektir. Tedavi kemoterapi , radyasyon , ameliyat , lazer tedavisi , kriyoterapi veya bu tedavilerin herhangi bir kombinasyonunu içerebilir .