Bu nadir hastalık hamilelik sırasında oluşur olduğunu. Anoftalmi bir veya her iki gözün yokluğudur ve fetus gelişimi sırasında başlar. Bir durum anormal kromozomlar ve genetik mutasyonlar neden olur.
Glokom
glokom ile, hasar giderek halinebeynegözlerini bağlamakoptik sinirler . Böylece, çevresel ya da yan görme bir azalma var . Glokomun erken başlangıçlı genetik.
Şaşılık
Bu çocuklar büyümek değil genetik bir göz hastalığıdır. Bu bozukluk daha duvara gözlü veya şaşı olarak bilinir . Bir veya iki gözü yukarı veya dışa doğru , aşağı doğru açabilirsiniz ve uyum yok .
Renk Körlüğü
retina bazı renk duyarlı hücreler yoksun . Yani , bu bozukluğu olan kişiler , yeşil, kırmızı , mavi veya bu renklerin bir karışımı göremiyorum .
Karası
Bu bozukluk ile ,periferik görme kaybolur zaman içinde . Belirtiler genellikle çocukluk döneminde ortaya rağmen , görme problemleri , erken çocukluk döneminde gelişir .