Kırmızı - yeşil renk körlüğü konjenital bir bozukluk olabilir . Bu , genellikle taşıyıcı anneden oğluna geçti bir resesif X kromozomu üzerinde bulunan bir cinsiyete bağlı özelliği vardır. Iki X kromozomu taşır çünkü kadınlar körü olmanın bir yüzde 1'den daha az şansı var ; renk körlüğü tezahür olmak için , onu X kromozomu hem etkilenir olması gerekir . Genetik Passage
arasında
Gör iki ebeveyn etkilenmez , bu imkansızdır yavruları renk körleri için . Ikisi de etkilenmesi durumunda , oğulları renk körleri olacak; Bu aynı zamanda bir kızı etkilenebilirtek senaryo . Baba etkilenen veanne taşıyıcı değilse ,oğulları körü girmeyeceğim , amakızları taşıyıcı olacaktır . Baba etkilenmez veanne taşıyıcı ise ,oğulları körü olmanın bir yüzde 50 şansı var .
Koniler
Bazen kırmızı-yeşil renkli körlükolarak retina konilerinden bir anormallik neden olur. Cone'lar renklerintüm spektrumunu görmek için izin , ışığın dalga boyu sayesinde renkleri okumak reseptör hücreleri vardır . Mavi kozalakları kısa dalga boylarını okumak ; orta boy kırmızı yeşil ve uzun tarafından okunur . Anormallikler veya belirli koni eksikliği renk körlüğü değişik formları neden
Cone anormallikler
Dichromats yeşil kör olan insanlar . ; hiçbir yeşil koniler var ve sadecerenk spektrumunda 2-3 tonları ayırt edebilir . Sonra zayıf yeşil olan insanlar zor onları Yeşilin farklı tonları ayırt için yapım vardır . Döteranopi vakalarının yüzde yetmiş beşi kusurları veyagözünretinaorta dalga boyu yeşile duyarlı konilerin yokluğu kaynaklanır .
Hususlar
olarak biz giyim, yaş vegözleri gözyaşı vebeyin renk görme bozulmasına neden olabilir ve bazı hastalıklar renk körlüğü sonuçlanan retina hasarına neden olabilir . Örnekler Parkinson hastalığı , katarakt ve Kallman sendromu bulunur . Nöbetleri tedavi etmek için kullanılanilaç Tiagabine , renk görme azaltır . Leber herediter optik nöropati , kırmızı - yeşil renkli görmede bozulmaya neden olabilir çoğunlukla erkekleri etkileyen kalıtsal bir durumdur .