1. Virüs toplama :H1N1 virüsü Dünya Sağlık Örgütü (WHO) veya ulusal halk sağlığı kurumu gibi güvenilir bir kaynaktan elde edilmiştir.
2. Virüs yayılımı :Virüs, embriyolu tavuk yumurtası veya memeli hücre kültürü gibi uygun bir konakçı sistemde büyütülür.
3. Virüsün toplanması :Yeterli miktarda virüs üretildikten sonra konak sistemden hasat edilir.
4. Etkisizleştirme :Hasat edilen virüs, formaldehit muamelesi gibi bir yöntem kullanılarak kimyasal olarak etkisiz hale getirilir. Bu süreç, virüsün antijenitesini korurken çoğalma yeteneğini yok eder.
5. Arıtma :Etkisiz hale getirilmiş virüs parçacıkları, hücresel kalıntıları ve diğer yabancı maddeleri uzaklaştırmak için saflaştırılır.
6. Formülasyon :Saflaştırılmış virüs, bağışıklık tepkisini arttırmak için stabilizatörler, koruyucular ve adjuvanlarla formüle edilmiştir. Adjuvanlar, bağışıklık sistemini daha güçlü bir antikor tepkisi üretmesi için uyaran maddelerdir.
7. Kalite kontrolü :Formüle edilen aşı, güvenlik ve etkinlik standartlarını karşıladığından emin olmak için sıkı kalite kontrol testlerine tabi tutulur.
8. Paketleme ve dağıtım :Onaylanan aşı, steril flakonlarda paketlenerek aşı merkezleri ve sağlık kuruluşlarına dağıtılır.
Canlı zayıflatılmış aşı:
1. Virüs kaynağı :İnaktif aşıya benzer şekilde H1N1 virüsü de güvenilir bir kaynaktan elde edilmektedir.
2. Zayıflama :Virüs, immünojenitesini korurken virülansını (hastalığa neden olma yeteneğini) azaltmak için laboratuvarda genetik modifikasyonlara veya seri geçişlere tabi tutulur.
3. Yayılma :Zayıflatılmış virüs uygun bir konakçı sistemde, genellikle embriyonlu tavuk yumurtasında yayılır.
4. Hasat :Zayıflatılmış virüs toplanır ve işlenir.
5. Formülasyon :Toplanan virüs stabilizatörler ve koruyucularla formüle edilmiştir.
6. Kalite kontrolü :Aşı güvenliğini ve etkinliğini sağlamak için sıkı kalite kontrol kontrolleri yapılır.
7. Paketleme ve dağıtım :Onaylanmış canlı zayıflatılmış aşı, gücünü ve canlılığını koruyacak şekilde uygun koşullar altında paketlenir ve dağıtılır.
Hem inaktive hem de canlı zayıflatılmış aşılar, aşılama programlarında yaygın olarak kullanılmadan önce güvenliklerini, immünojenitelerini ve etkinliklerini sağlamak için kapsamlı araştırmalara ve klinik denemelere tabi tutulur.