Amerikan Beyin Tümörü Derneği beyin sapı gliomları en sık yaşları 5 ile 10 yaş arasındaki çocukları etkileyen belirtiyor fakat yetişkinlerde de bulunabilir yaş 30 ve 40 yaş arasında .
Belirtileri
belirtileri ,tümörünkonumuna bağlı olarak , yutma güçlüğü , çift görme , halsizlik içerebilir zayıf koordinasyon , duyu ya da ses kısıklığı kayıp /değişir.
tanı
MRI tarama özelliklerini beyin sapı glioma tanısı genellikle dayanır. En çok beyin sapı tümörleriAmerikan Beyin Tümörü Derneği göre ,beyin sapı bölgesinde bir cerrahi işlem yaparken nedeniyleyüksek risk kanıtlanmış nadiren biyopsi vardır .
Tedavi
tedavi seçenekleri radyoterapi , kemoterapi , cerrahi veya beyin omurilik sıvısı saptırma (beyin ve omurilik sıvısı drenaj ) içerebilir .
Portalı
medüller ve orta beyin gliomalannda , 65 90 yüzdeuzun süreli sağkalım oranı aralıkları . Ponsta ( pons gliyomalar ) , belirtiler tedaviden altı hafta sonra artırabilir , amaSt Jude Çocuk Araştırma Hastanesi tarafından belirtildiği gibi altı ile dokuz ay sonra nüks, 12 ila 14 ay ötesinde olası yaşam neden olabilir.