* Down sendromu:21. kromozomun fazladan bir kopyasının varlığından kaynaklanan bir genetik bozukluk. Down sendromu zihinsel engellilik, otizm benzeri davranışlar, kısa boy ve ayırt edici fiziksel özellikler gibi bir dizi semptomlara neden olabilir.
* Rett sendromu:Neredeyse yalnızca kızları etkileyen nörogelişimsel bir bozukluk. X kromozomunda bulunan MECP2 genindeki bir mutasyondan kaynaklanır. Rett sendromu zihinsel engellilik, otizm benzeri davranışlar, el stereotipleri ve nöbetler gibi çeşitli semptomlara neden olabilir.
* Angelman sendromu:Kromozom 15'te yer alan UBE3A geninin silinmesi veya mutasyonundan kaynaklanan nörogelişimsel bir bozukluk. Angelman sendromu zihinsel engellilik, otizm benzeri davranışlar, nöbetler ve uyku sorunları gibi çeşitli semptomlara neden olabilir. .
* Phelan-McDermid sendromu:Kromozom 22 üzerinde yer alan SHANK3 geninin silinmesi veya mutasyonundan kaynaklanan bir genetik bozukluk. Phelan-McDermid sendromu, zihinsel engellilik, otizm benzeri davranışlar, konuşma gibi çeşitli semptomlara neden olabilir. ve dil sorunları ve nöbetler.