TSCTSC1'ye veya TSC2 genindeki bir mutasyon neden olur . Bu genler hücrelerin büyümesinehızını kontrol . Bu genlerden birinde mutasyon hücreleri de hızla bölmek anlamına gelir .
Devralınmıştır veya Yeni
mutasyonhastalığı olan bir ebeveyn miras olabilir ya da olabilir TSC1'ye veya TSC2 genin yeni bir mutasyon olacak .
İstatistikler
TSC insanların üçte ikisigeninde yeni bir mutasyon olarak geliştirmek sadece süre üçte biri mirashastalık ,Mayo Clinic göre .
Olasılık
TSCmutasyona uğramış genin üzerinde geçen bir yüzde elli şansı var olan bir ebeveyn . Çocuktahastalığınşiddetiebeveyn hastalığınşiddetine bağlı değildir .
Dikkate
TSC gonadal mosaicism süreçte gelişebilir sperm veya yumurta ya Nörolojik Bozukluklar ve İnmeUlusal Enstitüsü göre ,ana TSC sahip olmasa bilemutasyona uğramış gen taşır çünkü .