| | Sağlığı ve Hastalıkları >  | Koşullar Tedaviler | nörolojik Bozukluklar |

Sağlığı ve Hastalıkları

Ne Huntington HastalığıRiskleri Kimiz

Huntingtondördüncü kromozomda bir mutasyon nedeniyle , kalıtsal ( genetik ) bir hastalıktır . Huntington hastalığı olan bir ebeveyn olan bir kişi dedurum gelişmekte elli - yüzde şansı var ;hatalı geni taşıyan herkes Medline Plus'a göre , Huntington geliştirir . Huntington hastalığı davranışı ve zihinsel devlet hareketi , bir kişinin hayatının birçok farklı bölümlerini etkiler . Erken Belirtileri

Huntington hastalığınınbelirtileri zaman içinde daha kötü olsun. Bir kişi onu 30'lu veya 40'lı yaşlarda olduğu zaman Huntington'unilk belirtileri genellikle Medline Plus'a göre , meydanahastalığın

Erken belirtiler , sinirli sinirli veya depresif olmak gibi kişilik değişiklikleri içerir ; . Ilgisini kaybetme ; sahip sorun yapma , yeni şeyler öğrenme ve önemli şeyleri hatırlamakta kararlar ; sorularını yanıtlayan sorun ; denge ile sorun , beceriksiz olmak ve bu tür buruşturma gibi istemsiz yüz hareketleri yapma . Mayo Clinic diğerleri Huntington bildirimler onları kendisi ile bir kişi önce bu işaretleri fark olabileceğini bildiriyor .
Diğer belirtileri

Davranış değişikliği ve sorunlar Huntington hastalığının önemli bir özelliğidir . Huntington kişiler antisosyal davranışlar gelişebilir , halüsinasyonlar ve sinirli olabilir , karamsar , endişeli , stresli , gergin yanı sıra huzursuz ve kıpır kıpır . Onlar da Medline Plus'a göre , paranoya ve psikoz belirtileri gösterebilir .

Huntington hastalığı zihinsel hem de fiziksel engeli neden olur. Demans , beyin fonksiyonlarının ilerleyici kaybı , Huntington oluşur. Medline Plus'a göre , belirtiler , konuşma ve oryantasyon bozukluğu veya karışıklık değişiklikler .

Hastalığınfiziksel etkileri yüzünü buruşturarak , bir şeye bakmak amacıylabaşını çevirerek gibi sıradışı hareketler dahil , hafıza kaybı ve muhakeme kaybı içerir yavaş , kontrolsüz hareketler veya hızlı ve kasılma hareketleri olan ve yürüme sorun olan . Huntington olan kişiler de Medline Plus'a göre , sorun yutma gelişir .
Erken başlangıçlı Belirtileri

Bazı insanlar çocukluk ya da ergenlik döneminde Huntington hastalığınınbelirtileri gelişir . Bu durumda,semptomlar daha yakından yetişkin başlangıçlı Huntington göre , Parkinson hastalığının ve benzer Medline Plus , sertliği ( sert olmak üzere), yavaş hareketler ve tremor (titreme ) uygun olarak , içerir. Huntington bir aile aşağı geçirilir gibi , Medline Plus,gen mutasyonu kötüleşiyor , çünkü daha erken yaşlarda ortaya çıkma eğilimi olduğunu bildirir .
Komplikasyonlar

Huntington hastalığı neden olan bir zamanla özürlülük derecesini artırır. Huntington olan kişiler , sonunda kendileri bakmak mümkün olabilir, onlar Medline Plus'a göre, aynı zamanda başkaları ile etkileşim yapamaz hale gelebilir ve kendilerine veya başkalarına zarar verebilir

Huntington hastalığı ölümcül değil, .Mayo Clinic göre , Huntington ile insanların ilk belirtiler ortaya çıktıktan sonra 10 ila 30 yıl yaşayabilir . Huntington hastalığı olan insanlar genellikle depresyonda çünkü intihar Huntington hastalığı olan insanlar için ölüm ortak bir nedenidir . Medline Plus, enfeksiyon da Huntington hastalığı olan kişilerde ölüm ortak bir neden olduğunu bildiriyor .

sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: web@globalbizfin.com