Demir aşırı Genetiği sadece her iki ebeveyn anormal genlerin kalıtım yoluyla bulaşabilir daha bir genetik bozukluktur . Çocuğun anne hem setleri anormal gen devralır eğerhastalık gelişir mükemmel bir şans var . Çocuk sadece bir velianormal geni almış It gelişemez .
Demir birikimi Tanı
Neyse ki , aşırı demir yükü genellikle erken rutin bir test parçası olarak teşhis edilir kandaki demir seviyelerinin . Testmineral anormal derecede yüksek düzeyde ile dönecektir. Ayrıcaanormal geni olan ebeveynlerin çocukların rutin tarama yoluyla tespit edilebilir. Kalıtsal hemokromatozis belirtileri genellikle daha sonra hayat kadar görünmez .Demirvücutta biriken
Demir birikimi Komplikasyonlar
gibi, bu bölgelerde yerleşir testisler , kalp , karaciğer ve pankreas gibi . Demiryıllar boyunca bu organlar ve miktarı artar içine yerleşmiş sonra, buorganların zarar ve ciddi komplikasyon neden başlayabilirsiniz . Testis demir iktidarsızlık ve testis çekme neden olabilir. Kalp Demir siroz ve karaciğer kanserine neden olabilirkaraciğerde neden kalp krizi ve mevduat gelişebilir . Pankreastademir yatakları ise, şeker hastalığı neden olabilir . Tedavi edilmezse gitti ise , aşırı demir gelenkomplikasyonlar ölüme yol açabilir .
Demir birikimi Tedavi
demir yükünün tedavisi içinen yaygın yolu demirmiktarını azaltmak için vücutta . Bu, demir veya kançekilmesi ile düşük gıdalar yiyerek diyet yoluyla yapılabilir . Aşırı demir yükü olan hastalar genellikle şiddetine bağlı olarak ayda bir kez ya da her birkaç haftada kan çekme var olacaktır . Orada aşırı demir yükünün tedavisi yok ve sadece diyet ve kan çekilmesi ile kontrol edilebilir . Demir yüklenmesinin kadın
Belirtileri karşı
Erkekler tipik kadar görünmüyor 40'lı ya da 50'li çoğu erkeklerde ve 15-20 yıl sonra kadınlarda . Erkekler daha fazla demir oranı yüksek gıdalar ve kadınların adet ve emzirme hem aracılığıyla erkeklerden daha fazla demir kaybetmek yemek için bir eğilim var .