pulmoner arterleroksijeni akciğerlerden almak içinkalbinsağ ventrikül kan pompalamak . Bu yol içindeki basınç çok yüksek ise , ciddi sonuçlar ortaya çıkabilir. Ekstra basınç zorkalpakciğer damar yoluyla kan pompalamak için yapar . Bukalbin sağkasları büyütmek neden olur . Bir genişlemiş kalp vücut dokularında sıvı birikimine yol açabilen ciddi bir tıbbi durumdur yanı sıra, kalp yetmezliği ve ölüm . Altta yatan nedeni bilinmemektedir , çünkü ölümikincil form daha primer pulmoner hipertansiyon daha sık görülür . PPK gençleri etkileyen hızlı ve sık sık ilerliyor , ayrıcahastalığındaha agresif formudur
Tedavisi : . Genleşme
nedeniyle gizemli kökenli , primer pulmoner hipertansiyon tedavisi zor . Primer pulmoner hipertansiyonpulmoner arterleri dilate uyuşturucu kullanarak gelişmiş tedavi gerektirir . Bu yolları genişleterek , basınç azalır ve dolaşım daha kolay akabilir . Bu hastalığın tedavisi için kullanılan bazı ilaçlar dilatory Flolaní Tracleer , Remoduliní , Ventavis ve sildenafil bulunmaktadır.
Doktorunuz ayrıca takviyeleri önerebilirbelirtileri tedavisi idrar uyarmak için oksijen alımını ve diüretikler arttırmak . Bu tedaviler, pulmoner hipertansiyonun neden hedef değildurumunolmayan rahatsızlık verici semptomları bahsetmemektedir. En önemli belirtileri nefes darlığı, öksürük ve yorgunluk darlığı vardır.
Gen Terapisi
heyecan verici yeni bir ihtimalgen olarak , PPK araştırmaalanında ortaya çıkmıştır neden ailesel PPH keşfedilmiştir. PPH bir aile hat boyunca mevcut olduğu zaman , bu BMPR2 etiketli bir genindeki bir mutasyondan kaynaklanır. Sorumlugeni Keşfi gelecekte gen tedavisi yol açabilir olarak önemli bir atılım. Buhastalığınbaşlamasını önlemek içingenetik mekanizmayı düzenleme içerecektir .