NADPH oksidaz , NADPH ve oksijen arasındaki elektron transferi ile yardımcı bir enzim ailesi aittir . Ancak, NADPH oksidaz reaktif oksijen türleri diğer yollarla oluşturulan diğer aile üyeleriyle karşılaştırıldığında , bu reaksiyonda reaktif oksijen türlerini üreteneşsiz bir yeteneği vardır . Bir multimerik protein kompleksi , NADPH oksidaz ölçüm belirteç olarak kullanılan zara bağlı flavocytochrome B558 , oluşur.
Reaktif oksijen (ROS), Generation
olarak ROS , özellikle hidrojen peroksit ana kaynağı , NADPH oksidaz işlemleri işaret katılan kan damarlarında ifade edilen bu izoform , üzerinden küçük fakat tutarlı bir miktarda üretir . Bu tutarlı üretim sonunda nitrik oksid gibi koruyucu bileşikler kaybına nedendoğal antioksidan sistemini bastıran , olabilir ve hatta daha güçlü ROSnesil .
Kemiluminesans Yöntem
Kemilüminesans bir konsantrasyon aralığı üzerinde NADPH oksidaz aktivitesi , son derece hassas ve otomatik ölçüm sağlar p. Bu yöntem sırasında, NADPH oksidaz alt-tabaka NADPH içeren bir doku numunesi ilave edilir. Reaksiyon sonrası, ROS üretilir ve ölçülür chemilluminescent bir etkiyi elde etmek üzere bileşik lusigenin ile reaksiyona girer. Enzimreaksiyonunun hızını belirler olarak Luminescence , NADPH oksidaz aktivitesi ile doğrudan orantılıdır.
Kinetic Assay Akım Sitometrisi ile
Bu yöntemde, doku numuneleri incelendiğinde akım sitometri yoluyla . Kemik iliği Hanks dengeli tuz çözeltisi ile numuneden ayrılır. Belirli leke ve tespit antikorları polistiren tüpler içinde numuneye eklenir. Numune daha sonra , kuluçkaya Hanks Dengelenmiş Tuz Çözeltisi ile yıkandı , moleküler problar ile etiketlenmiş ve akış sitometrisi hazırlanır. Kontrol tüpleri de karşılaştırma için yapılır veakış sitometresi kalibre etmek için . Makine daha sonra koştu ve ölçümler kaydedildi .