Lupusta proteinüriye çeşitli faktörler katkıda bulunabilir:
İmmün kompleks birikimi:Lupusta antikorlardan ve antijenlerden oluşan bağışıklık kompleksleri glomerüllerde birikebilir. Bu bağışıklık kompleksleri, bağışıklık tepkisinin bir parçası olan ve glomerüllerde iltihaplanmaya ve hasara yol açan kompleman sistemini aktive eder. Bu hasar proteinüriye neden olabilir.
Anti-glomerüler bazal membran (anti-GBM) antikorları:Bazı lupus vakalarında bağışıklık sistemi, glomerüler kılcal damarları Bowman kapsülünden ayıran katman olan glomerüler bazal membranı spesifik olarak hedef alan antikorlar üretir. Anti-GBM antikorları olarak bilinen bu antikorlar, glomerüllere doğrudan zarar verebilir ve proteinüriye neden olabilir.
Lupus nefriti:Proteinüri, lupusun neden olduğu bir tür böbrek hastalığı olan lupus nefritinin ortak bir özelliğidir. Lupus nefriti, lupusun neden olduğu iltihaplanma ve hasar böbrekleri etkilediğinde ortaya çıkar. Proteinürinin şiddeti lupus nefritinin evresine ve aktivitesine bağlı olarak değişebilir.
Diğer faktörler:Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler) ve bazı kemoterapi ilaçları gibi lupus tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar da proteinüriye katkıda bulunabilir.
Lupusta proteinürinin her zaman böbrek hasarının bir işareti olmadığını unutmamak önemlidir. Bazı durumlarda, zamanla düzelen geçici bir bulgu olabilir. Bununla birlikte, kalıcı veya anlamlı proteinüri, böbrek tutulumunun göstergesi olabilir ve böbrek hastalığının ilerlemesini önlemek veya yavaşlatmak için bir sağlık uzmanı tarafından yakın takip ve yönetim gerektirir.