Araştırma otoskleroz için herhangi bir somut neden sağlamak için başarısız oldu . Bu kalıtsal olduğuna inanılmaktadır ve hatalı bir genin sonucu olabilir. Tek ebeveyn ilehastalığa yakalanma şansı yüzde 25'tir. Her iki ebeveyndurum varsa buriski iki katına çıkar. Durum genç yetişkinler arasında sağırlıkana nedenidir .
Amerika Birleşik Devletleri nüfusunun yüzde on etkilenir . Otoskleroz kişiyi etkiler ve diğer ırklara göre daha fazla Asya terbiyeli insanlar . Kadınlar erkeklerden daha fazlahastalığa sahip olma eğilimindedir . Gebelikte hormonal değişikliklerolasılığıhastalığı tetikleyebilir . Sağırlık ve Diğer İletişim BozukluklarıUlusal Enstitüsü göredelil kızamık gibi viral enfeksiyonlarhastalığa neden olabilir düşündürmektedir .
Amerikan İşitme Araştırma Vakfı otoimmün bir bağlantı uğradığı bir ailede bulundu , 2002 yılında rapor durum . Bir mutasyon kollajen için bir gen saptandı .
İşitme Kaybı
Otoskleroz yavaş yavaş ilerler ve her iki kulağı etkilemektedir yana toplam sağırlık neden olabilir . Yavaş ilerlemesi , bazı insanlar yavaş yavaş gerçekleşmekte olduğu işitme kaybı fark değil , tedavinin gecikmesine neden olabilir . Orta kulaktakikemikler esneklik kaybetme vekemik titreşimleri zayıf ve etkisiz olmasına neden olan , daha sertleşmiş .
İşitme kaybı gibi erken 15 yaş olarak başlar ama geç olarak 45 yaş olarak da oluşabilir . Baş dönmesi ya da dengesiz bir duygu oluşabilir . Kulak çınlaması ,kulak çınlama , otosklerozlu insanların yaklaşık yüzde 75'i mevcut .
Tanı ve Tedavi
işitme testi ortaya çıkarabilir ne kadar işitme kaybı oluştu , ancak işitme kaybı farklı nedenleri vardır . Bir hastane ortamında, orta ve iç kulak bir mikroskobik sınavıgerçek nedenini belirlemek için gerekli olabilir .
Durum önümüzdekiüç orta kulak kemikleri bulunankoklear , bir taşınabilir ilerlemiştir değilse işitme , bazı işitme fonksiyonu geri yükleyebilirsiniz . Bazı durumlarda, bir stapedektomi işitme kaybı geri yüklemek için gerekli olabilir. Buüzengi kaldırılması ve bir protez ile değiştirilmesi içerir .