Bir erkek kanın pıhtılaşma faktörünü kodlayan genin kusurlu bir kopyasını alırsa hemofili hastası olacaktır. Bir kadın genin kusurlu bir kopyasını miras alırsa, hemofili taşıyıcısı olacaktır, ancak kendisinde bu bozukluğa sahip olmayacaktır.
Bunun nedeni, diğer X kromozomundaki genin normal kopyasının kusurlu olanı telafi etmesidir. Ancak bir kadın genin iki kusurlu kopyasını miras alırsa hemofili hastası olacaktır.
Bu nedenle, erkeklerin hemofili hastası olma olasılığı kadınlara göre daha yüksektir çünkü yalnızca bir X kromozomuna sahiptirler ve bu nedenle kusurlu olanı telafi etmek için genin ikinci bir normal kopyasına güvenemezler.