Talasemi Kırmızı kan hücrelerinde oksijen taşıyan protein olan hemoglobinin üretimini kontrol eden genlerdeki mutasyonların neden olduğu bir grup hastalıktır. Talasemi, kırmızı kan hücrelerinin veya hemoglobin eksikliği olan anemiye yol açabilir.
G6PD eksikliği glikoz-6-fosfat dehidrojenaz (G6PD) enziminin eksikliğine neden olan genetik bir durumdur. G6PD, kırmızı kan hücrelerinin kendilerini oksidatif hasardan korumasına yardımcı olan önemli bir enzimdir. G6PD eksikliği, kırmızı kan hücrelerinin zamanından önce yok edildiği bir durum olan hemolitik anemiye yol açabilir.
Talasemi ve G6PD eksikliğinin her ikisi de kalıtsal durumlardır. Talasemi en çok Akdeniz, Afrika ve Güneydoğu Asya kökenli kişilerde görülür. G6PD eksikliği en çok Afrika kökenli insanlarda görülür.
Talasemi ve G6PD eksikliği belirtileri, durumun ciddiyetine bağlı olarak değişebilir. Hafif talasemi vakaları hiçbir belirtiye neden olmayabilirken, ağır vakalar anemi, yorgunluk, halsizlik ve nefes darlığına neden olabilir. G6PD eksikliği sarılık, koyu renkli idrar ve karın ağrısına yol açabilen hemolitik anemiye neden olabilir.
Talasemi ve G6PD eksikliğinin tedavisi durumun ciddiyetine bağlıdır. Hafif talasemi vakaları tedavi gerektirmeyebilirken, ciddi vakalarda kan nakli, kemik iliği nakli veya başka ilaçlar gerekebilir. G6PD eksikliği hemolitik anemiyi önlemek için ilaçlarla tedavi edilebilir.
Talasemi veya G6PD eksikliğinin tedavisi yoktur. Ancak erken teşhis ve tedavi, bu durumların semptomlarının yönetilmesine ve yaşam kalitesinin iyileştirilmesine yardımcı olabilir.