Hemofili birkaç farklı genetik mutasyonlar neden olabilir bozukluğu kanıyor . Merck Manual çevrimiçi göre , bu öncelikle erkek ile ilişkili bir durumdur , ama aynı zamanda kadın etkileyebilir . Bir genetik bozukluk neden olduğundan, doğumda mevcuttur. Yenidoğan bebeklerin hemen doğumdan sonra aşırı kanama ya da aşırı morarma yoluylahastalığın derhal belirtileri gösterebilir. Hemofili diğer formları daha hafif ve bazı insanlar durmayacak kanama deneyim onlar kadarhastalığa sahip olduklarının farkında olmayabilir . Orada hemofili tedavisi yoktur , ancak bu bozukluğu olan kişiler nakli geçmesi ya da kan pıhtılaşmasını olduğunu.
Herediter Hemorajik Telanjiektazi
Herediter hemorajik telenjiektazi , teşvik ilaçlar alabilir olarak da adlandırılan - Rendu Osler -Weber hastalığı, bunları , doğru bir biçimde oluşturulması için neden olan kan damarlarının bir hastalıktır. Bu hasar ve kanama onları daha eğilimli yapabilirsiniz . Bu durumun birincil belirtideride formu ve bir yaralanma ile ilişkili olmayan , kırmızı veya mor lekeler olduğunu. Bu durumda olan kişiler de sık sık burun kanaması yaşayabilirsiniz . Bu hastalığın tedavisi yoktur .
Von Willebrand Hastalığı
von Willebrand hastalığı olan kişilervon Willebrand faktörü olarak adlandırılan önemli bir kan proteini eksik. Bu trombositler " yapışkan " kılan ve kanamayı durdurmak için birlikte pıhtılaşmaya için onları sağlar . Merck Manual göre , von Willebrand hastalığı genetik bir hastalıktır ve genellikle tedavi gerektirmez . Bu ameliyat bir tür geçiyor edilecektirhastalığı olan kişiler , kan pıhtılaşmasını teşvik etmek için bir ilaç alabilir .
Yayılmış intra Pıhtılaşma
Yaygın damar içi pıhtılaşma bir durum olduğunu fazla pıhtılaşma ve aşırı kanamaya hem de neden olur. Merck Manual göre , bu durum kan pıhtıları kan damarları içinde oluşmasına neden olur . Bu pıhtılar kandaki trombositler için mıknatıslar olarak hareket eden ve daha büyük büyüdükçe , vücudun diğer bölgelerinde kanamayı durdurmak için kullanılabilir az trombosit vardır. Bu aşırı kanamaya neden olur . Yaygın damar içi pıhtılaşma kendi başına bir hastalık değildir , ancak bu tür cerrahi, doğum veya kafa travması gibi diğer koşullar , bir komplikasyondur .
Henoch - Schönlein Purpura
Henoch - Schönlein purpura bir kişi herhangi bir darbe ya da yaralanma ilgisizciltte morluklar gelişir olduğu otoimmün bir hastalıktır . Bu durum normal deri dokusu saldırmak içinvücudun bağışıklık sisteminin neden olur . Merck Manual göre , çocukların daha sık yetişkinlere göre bu durum ile tutulmuş , vedurum normalde kendi başına kadar açık olacak . Kanamaböbrek ya da diğer önemli organlardan oluşur şiddetli durumlarda , bağışıklık bastırıcı ilaçlar daha fazla zarar görmesini önlemek için reçete olabilir .
Trombofili
trombofili sonuçlanan bir durumdur kanda aşırı pıhtılaşma . Merck Manual göre, kalıtsal olabilir ya da diğer faktörler gelişebilir . Bir kişi böyle bir kol veya bacakşişmesi gibi ikincil bir soruna neden kan pıhtıları , yaşadığında kalıtsal trombofili genellikle erken yetişkinlik mevcut ve genellikle teşhis edilir olacaktır . Yaşlı yetişkinler hareketsizlik trombofilili eğilimli ya da çünkü bir kalp krizi ya da kalp yetmezliği olabilir . Kırılır vekan yoluyla geçecek bir kan pıhtısı bir felç ve hatta ölüme neden olabilir .