Primer trombositemi yaygın değildir vekemik iliğindeki hücrelerin hatalı trombosit üretimini artırmak oluşur . Primer trombositemi birininTrombositler mikrolitre kanda daha yüksek , 1 milyon trombosit artabilir . Sekonder trombositoz daha yaygın , vetrombosit sayısı genellikle mikrolitre kanda az 1 milyon trombosit olduğunu.
Primer trombositeminedeni bilinen değil
Nedenleri , ancak bu durumun nadir bir formu kalıtsaldır . Sekonder trombositoz demir eksikliği anemisi , hemolitik anemi ,dalak cerrahi olarak çıkarılması neden olduğu , ilaçlara reaksiyonlar , ciddi kan kaybı , kısa süreli enfeksiyon veya inflamasyon , fiziksel aktivite , aşırı alkol kullanımı , vitamin B12 veya folat eksikliği tepki , veakciğer , mide , bağırsak, meme , yumurtalık veya lenfatik sistem kanseri. Bu durum nedeniyle de , tüberküloz , inflamatuar barsak hastalığı veya bağ dokusu bozukluğu gibi uzun süreli enfeksiyon ya da iltihabi durumların oluşabilir .
Belirtileri
Primer trombositemi beden ve kanama her yerde kan pıhtıları neden olabilir . Beyindeki bir kan pıhtısı baş ağrısı , baş dönmesi ya da felce neden olabilir . Ellerde veya ayaklarda bir kan pıhtısı uyuşma , kızarıklık ve yanma veya zonklama ağrı neden olabilir . Kan pıhtıları gibi sırt konuşmasında değişiklikler , konfüzyon , bilinç kaybı , nöbetler , bir nefes , bulantı ve rahatsızlık darlığı ya da iki kol , çene , boyun veya ek belirtilere neden olabilir . Hamile kadınlarda ,plasentada kan pıhtısı düşük veya fetal ölüme neden olabilir . Eğer yaşı 60 yaşın ise kan pıhtılaşması riski artar , kan pıhtılaşması , duman bir geçmişi var ya da diyabet veya yüksek tansiyon gibi altta yatan bir durum var .
Genellikle nedeniyle trombosit bozukluğu Kanama 1 milyon daha büyük bir trombosit sayımı kişilerde oluşur . İşaretler ve kanama belirtileri dışkıdadişetleri veya ağız ve kan kanama , burun kanaması morarma vardır . Ikincil trombositozlu olan kişiler genellikle belirtiler var ve kan pıhtılaşması ya da kanama riski daha düşüktür , ancak yatak istirahati veyaarterlerin ciddi hastalığı gibi bazı faktörler .
Tanı bu riski artırabilir yok artmış trombosit sayısının
Tanı tıbbi geçmişi ve altta yatan koşullarının yanı sıravarlığı ve belirti ve semptomların süresi kontrol etmek için fiziksel bir sınav dayanmaktadır . Doktorunuz yüksek trombosit sayımı genetik nedenleri ekarte etmek için kan iş, kemik iliği anormallikleri kontrol etmek için kemik iliği testleri ve genetik test gibi ek tanısal testler isteyebilir . Kan testleriplatelet durumunu kontrol etmek için , farklı kan hücrelerinin düzeyleri ve bir kan smear ölçmek için bir tam kan sayımı içerir. Yüksek trombosit sayımınedenini belirlemek için tüm testler her kişi için belirtilmiştir .
Tedavi
Primer trombositemi kan inceltme veya trombosit - düşürücü ilaçlar ile tedavi edilir ve trombositaferez . Platelet - düşürücü ilaçlar hayatınızıngeri kalanı için alınır ve kan pıhtılaşması ya da kanama , yüksek kan kolesterol , yüksek kan basıncı, diyabet , 60'tan fazla yaş ve trombosit 1 milyon saymak bir geçmişi varsa, genellikle gösterilir . Plateletferez hızlı bir şekilde trombosit sayısını düşürmek için kullanılan bir acil tedavidir. Sekonder trombositoz tedavisiyatan neden kontrol hedefleniyor . Doktorunuz tedaviler durumda en etkili olacak sizinle görüşecek .