ITP kan trombosit hücrelerini saldırmak ve yok etmek içinvücudun bağışıklık sistemini neden olan bir tıbbi durumdur . Bu durumdaki bireyler kendi bloodstreams trombositlerin bir anormal derecede düşük miktarda var. ITP hastalarderi içine kanama veağız ve burun kanaması , çok ağır adet kanaması yaşayabilirsiniz . Doktorlar ITP tedavisi için ya da trombosit hücreleri saldırmak içinbağışıklık sisteminin yeteneğini azaltmak için hastanın Dalağını olabilir prednizonu veya başka ilaçlar reçete edebilir .
Von Willebrand Hastalığı
Insanlar von Willebrand hastalığı ile kanda von Willebrand faktör düzeyi düşük . Von Willebrand faktör kan pıhtıları oluşturma ve kan damarı duvarlarının sopa , kan trombosit yığın olur . Kanama bozuklukları aile öyküsü olan Kafkas kadınlar ve insanlar Von Willebrand hastalığı gelişme riski artmıştır . Anormal morarma ,dişeti ve burun menstrüasyon ve kanama sırasında ağır kanama bu durum oluşabilir . Doktorlar bu tür von Willebrand faktör düzeylerini artırmak ve kanamayı azaltmak için dezamino - 8 - arginin vazopressin gibi ilaçlar reçete edebilir .
Hemofili A
Hemofili A, kalıtsal vücut pıhtılaşma faktörü VIII aşırı düşük düzeylerde üretilmesi için neden hastalığı. Vücudun kan pıhtısı gelişebilir ve kanamayı durdurmak için bu faktörü kullanır. Bu durum bir X kromozomu üzerindeki bozuk genin neden olduğu ve öncelikle erkekleri etkiler. Eklem ve iç kanama kanama Doktorlar faktör VIII konsantresi ilaç veya artış desmopresin ilaç tedavisi ilekan dolaşımında mevcut faktör VIIIeksik pıhtılaşma faktörünün yerine geçebilir Hemofili A ile oluşabilir . Hastalar faktör IX , önemli bir kan pıhtılaşma faktörü düşük seviyelerini neden olan bir kalıtsal bozukluk var . Bu durum aynı zamanda bir X kromozomu erkek ve sonuçların ortaya çıkması daha olasıdır . Hemofili B kişiler diş iş veya yüzeysel kesikler sonra spontan kanama , idrar ya da dışkı kan ve uzun süreli kanama fark edebilirsiniz . Doktorlar faktör IX konsantresi ile hemofili B hastaları tedavi edebilir . başka hastalıklar nedeniylevücudun kan pıhtılaşma yeteneği ile sorunlara aşırı kanamaya neden olur. Vücut pıhtısı gelişebilir ve kanamayı en aza indirmek için çok sayıda pıhtılaşma faktörleri kullanır . Çeşitli kanama bozuklukları faktör II eksikliği , faktör V eksikliği ve faktör VII eksikliği başta olmak üzere bu faktörlerin yetersiz düzeyde , neden . Faktör X veya faktör XII'nin eksiklikleri diğer kanama hastalıklardır. Ciddi veya olağandışı kanama yaşarsanız Hastalar kısa sürede bir doktora başvurulmalıdır .
Hemofili B
Diğer Kanama Bozuklukları