İdiopatik trombositopenik purpura ( ITP ) bol ve uzun süreli kanama neden olan bir kan pıhtılaşma bozukluğu . ITP olan kişiler aşırı kan kaybındanvücudu korumak trombosit denilen kan pıhtılaşma hücrelerinin yetersiz seviyeleri var . ITP kolay morarma , spontan burun veya dişeti kanaması ,deride belirlemekte - boy kırmızı veya mor lekeler , alışılmadık ağır adet dönemleri veyaidrar veya dışkı kanvarlığı neden olur . Çoğu yetişkin için , ITP ilaç veya cerrahi bakım gerektiren kronik bir hastalık olduğunu, ancak viral bir enfeksiyondan sonra , ya da kimin trombosit seviyeleri çok düşük olmayan insanlar için ITP geliştirmek çocuklar için , tedavi genellikle gerekli değildir . Talimatlar 1. trombosit sayısını artırmak için , örneğin Prednisone'dan gibi , ( doktorunuzunbaşkanlığında ) bir kortikosteroid kullan
. Kortikosteroidler bağışıklık sistemininaktivitesini azaltarak güvenli bir seviyeye trombosit sayılarını getirmek .
2
hızlı bir şekilde kan sayımı artırmak için intravenöz immün globulin ( IVIG ) alma konusunda doktorunuzla konuşun . IVIG ilaç damardan verilen ve yaklaşık iki hafta sürer .
3
ITP tedavisinde Nplate ve Promacta hakkında doktorunuza danışın edilir . Bu ilaçlarkemik iliği daha az morarma ve kanama ile sonuçlanan , daha fazla trombosit üretimine yardımcı .
4
kortikosteroidler tepkisiz ITP ciddi durumlar için ameliyat düşünün . Splenektomi (dalağın çıkarılması) normal seviyeye trombosit sayılarını dönen ,vücuttaki trombosit imhaana kaynağını ortadan kaldırır .