- Ürogenital sinüs anomalileri :Bu anomaliler vajina, rahim ve fallop tüplerinin gelişimini etkiler. Vajinal agenezi (vajina yokluğu), uterin didelfis (iki ayrı uteri) veya bicornuat uterus (iki boynuzlu rahim) gibi durumları içerebilir.
- Böbrek anomalileri :Wolffian kanalı kistleri, at nalı böbrek (alt kutuplarda kaynaşan tek bir böbrek), dubleks böbrek (tek bir üreteri paylaşan iki ayrı böbrek) veya hidronefroz (böbreğin şişmesi) gibi böbrek anormallikleri ile ilişkili olabilir. idrar birikimi).
- İskelet anormallikleri :Wolffian kanalı kisti olan bazı kadınlarda skolyoz (omurganın eğriliği) veya hemivertebra (omurganın kısmi veya eksik oluşumu) gibi iskelet anormallikleri bulunabilir.
- Yumurtalık kistleri :Wolffian kanalı kistleri bazen yumurtalıklarda gelişen sıvı dolu keseler olan yumurtalık kistleriyle ilişkilendirilebilir.
- Deliksiz kızlık zarı :Deliksiz kızlık zarı, vajina girişini kısmen kaplayan ince bir zar olan kızlık zarının tamamen kapalı olduğu bir durumdur. Bu adet kanının akışını engelleyebilir ve ağrıya ve şişmeye neden olabilir.
- Müllerian agenezi :Müllerian agenezi, kadınlarda fallop tüpleri, rahim ve rahim ağzını oluşturan yapılar olan müllerian kanalların yokluğunu ifade eder. Bu durum genellikle wolfian kanal kistlerinin varlığıyla ilişkilidir.
Wolffian kanal kistleri olan tüm kadınlarda ilişkili anomalilerin olmayacağını unutmamak önemlidir. Ek anomalilerin varlığı, bireysel vakaya ve kistin altında yatan nedene bağlı olabilir.