neden olur . Genetik testidurum için var olmasına rağmen genetik bir faktör olduğu düşünülmektedir . Kadınların erkeklerden dahadurumu geliştirmek için daha olasıdır çünkü Hormonlar ,hastalıkta rol oynadığı düşünülmektedir .
İşaretler
FMD ile Çoğu kişi hiçbir belirti deneyim , ve tanı başka bir durumu teşhis etmek amaçlanmıştır testleri ile yanlışlıkla oluşur.
tanı
doktorlar hasta FMD olabilir şüpheleniyorsanız , bir tanı ilearter yerini içerir anormal hücre büyümesi . Bu süreç, Doppler ultrasonografi , bilgisayarlı tomografi , angiogram ve manyetik rezonans görüntüleme ( MRI) gibi gelişmiş test içerir.
Tedavi
bir hasta FMD tanısı aldığında , etkilenen arter yakından takip edilecektir . İlaç tedavisi , kan akışını iyileştirmek ve felç riskini azaltmak için tasarlanmıştır . Şiddetli olunca Cerrahitıkanıklıkları temizleyebilirsiniz .
Sonuç
Fibromusküler displazi tedavi edilebilen , ancak tedavi edilebilir bir hastalık olduğunu. Dikkatli izlenmesi , ilaç tedavisi ve cerrahi müdahale gerekli,hastalık çoğu hastada kontrol edilebilir .