kromozomal düzenlemeXX kümesigelişimsel doğru kadında özellikle bulunur . İnsanlarda ,XX set her zaman kadınlar bulunacaktır . Bu tür bitki ve hayvan yaşamı gibi insan olmayan organizmalar da kromozoma sahip olduğunu anlamak önemlidir . Nispeten, insan olmayan hayat toplam kromozom setleri geniş bir genişliği var, bu nedenle ,toplam insan kümesi sayısı her zaman diğer gelişimsel doğru organizma , bitki ya da hayvan setleritoplam sayısı ile karşılık vermez
XY (Erkek ) kromozom
kromozomal düzenlemeXY dizigelişimsel doğru insan erkek özellikle bulunur . XX dişi kromozom seti veXY erkek kromozomu seti, yüksek çözünürlüklü mikroskopik incelemede karşılaştırıldığındaerkek özgü Y - kromozomu setXX dişi görünüş farklıdır veX nedeniyle ,XY erkek set setXX dişi farklı görünür XY erkek sette .
XY /YY kromozom Düzenleme
tek Y - kromozomu erkek olarak kabul edilecekinsanseks için mevcut olmalıdır . Y-kromozomu genetik malenessifadesidir . Tüm insanlar bir X - kromozomu bulunur . Bu gerçeği göz önüne alındığında , daha sonra erkek bir insan XY kromozom grubu ile tanımlanır anlaşılmalıdır. Bir X - kromozomutoplam eksikliği yaşam ile uyumsuzdur çünkü Tersine , YY düzenlemeler insanları yaşayan görünmez .
Hakim Hanım X - kromozomu Misinterpretation
Genetiği bazendişi X - kromozomubaskın kromozomal ifadesi olması yanlış, konuşma . Hiçbir karşılık gelen maçXY erkek setteY - kromozomu ile karşılaştırıldığında olabilirXX dişi sette olduğu için gelişimsel tüm türlerin doğal olarak ayarlanmış bir XX dişi kromozom gelişir . Daha X - kromozomu cinsiyet ayırt hakimiyeti için eşit değildir . Gestasyonel olgunlaşmasürecinde, neredeyse tüm gelişimsel doğru insan ilk bir XX dişi olarak gelişir .
X Kromozom ve Genetik anormallikler
zaten kurulmuştur tüm gelişimsel doğru insan en az bir X kromozomu vardır . Ebeveyn ortağı onun soyunu yaptığı Y - kromozomu geçtiğinde ,Y - kromozomubaskın kromozom olarak kabul edilir . Erkek ebeveyn maleness genetik düzeyde ifade edildiğiniçocuklarına yaptığı Y - kromozomu geçer zaman , bu nedenle daha sonra çok daha fazla genetik anormalliklerY - kromozomu üzerinde yapmak dahaX - kromozomu üzerinde var olduğu anlaşılmaktadır