- Kromozomal anormalliklerin tanımlanması: Karyotipler, delesyonlar, duplikasyonlar, translokasyonlar ve inversiyonlar gibi kromozomal anormallikleri tanımlamak için kullanılabilir. Bu anormallikler Down sendromu, Klinefelter sendromu ve Turner sendromu dahil olmak üzere çeşitli genetik bozukluklara neden olabilir.
- Genetik bozukluk riskini tahmin etmek: Karyotipler, kanser ve orak hücreli anemi gibi belirli genetik bozuklukların gelişme riskini tahmin etmek için kullanılabilir.
- Bireyin cinsiyetinin belirlenmesi: Karyotipler, cinsiyet kromozomlarına bakarak bir bireyin cinsiyetini belirlemek için kullanılabilir. Dişilerde iki X kromozomu bulunurken, erkeklerde bir X kromozomu ve bir Y kromozomu bulunur.
- Evrimsel ilişkilerin incelenmesi: Karyotipler, farklı türler arasındaki evrimsel ilişkileri, kromozom yapılarını karşılaştırarak incelemek için kullanılabilir. Bu bilgi, farklı türlerin evrimsel geçmişini gösteren filogenetik ağaçları oluşturmak için kullanılabilir.
- Adli analiz: Karyotipler, bireyleri DNA'larından tanımlamak amacıyla adli analiz için kullanılabilir. Bu, bir numuneden alınan DNA'nın bilinen bireylerin DNA'sıyla karşılaştırılmasıyla yapılır.