Böbreklerüst karınarkasında bulunan iki adet fasulye şeklinde organlardır. Böbreklerkandaki atık ve aşırı sıvı kaldırmak ve kan basıncını ve kırmızı kan hücresi üretimini düzenleyen hormonları üretir. Eğer PKD varsa , sıvı dolu kistler hem de böbrekler üzerinde oluştururlar . Zamanla ,kistler , normal böbrek fonksiyonu ile müdahale yara izi neden ,böbrekler üzerinde büyütmek ve basın .
Belirtileri
PKD belirtileri böbrek ya da idrar yolu enfeksiyonları içerebilir , sık idrara çıkma , kanlı idrar , yüksek kan basıncı ,arka ya da yan ağrısı, baş ağrısı , genişlemiş karın , kalp kapakçığı sorunları ve böbrek taşları . Hastalık ilerledikçe , kistlerkaraciğer veya pankreas üzerinde oluşabilir veböbrekler başarısız başlayabilir . Hastalığınerken evrelerinde , böbrek sorunları hiçbir belirti veya semptom olabilir .
Türleri eskiden yetişkin polikistik böbrek denilen
Otozomal dominant PKD , hastalığı,hastalığın en yaygın biçimidir. Onlar 30 olduğunda PKD bu formu olan kişiler genellikle belirtiler gelişebilir - 40 yaşındaki için ,Ulusal Böbrek ve Ürolojik Hastalıklar Bilgi Clearinghouse ( NKUDIC ) göre . Anne-babanızın bir otozomal dominant polikistik böbrek varsa,hastalığa yakalanma bir yüzde 50 şansı var . Otozomal resesif PKD genellikle doğumdan hemen sonra teşhis edilirhastalığın nadir şeklidir . Her iki ebeveyn PKD bu form içingeni taşırken ,hastalık geçirmeriski her gebelik ile yüzde 25'tir.
Tanı
PKD genellikle çok yavaş ilerler . Rutin kan ve idrar testlerierken aşamalarında herhangi bir anormallik tespit olmayabilir. Kistler yaklaşık yarım inç uzunluğunda hale geldiğinde , onlar görüntüleme testleri ile tespit edilebilir . Kistler bir ultrason kullanılarak tespit edilebilir . Muayene sırasında , ses dalgaları yayan bir değnekböbrekler vekistlerin görüntüler üreten ,karın üzerinden geçirilir. Manyetik rezonans görüntüleme ( MRG ) ve bilgisayarlı tomografi ( BT) taramaları daböbreklerin görüntülerini elde etmek için kullanılabilir. En az iki kistleri 30yaşına kadar her böbrekte mevcut , ve PKD bir aile öyküsü varsa , bir doktorNKUDIC göre , otozomal dominant polikistik böbrek onaylamak mümkün olabilir .
bir ebeveyn PKD varsa genetik Test
, doktorunuz size de Pkd gelişecektir olmadığını belirlemek için genetik testi geçmesi önerebilir . Bir kan örneği , hastalığa yol açan gen mutasyon için test etmek için kullanılır . Bir kan testihastalığa sahip olduğunu göstermektedir iken ,deney sonunda karşılaşabileceğinizbelirtilerinşiddetini tahmin edemez . Eğer PKD olan bir aile üyesi için bir böbreğini bağışlayarak düşünüyorsanız Genetik testler gerekebilir .