|  | Sağlığı ve Hastalıkları >  | Koşullar Tedaviler | Böbrek Hastalığı
Sağlığı ve Hastalıkları

Polikistik Böbrek Tanı

kistlerböbreklerin form ve normal böbrek fonksiyonu ile müdahale olduğunda Polikistik böbrek hastalığı ( PKD ) oluşur . Amerika Birleşik Devletleri 500 insanlarda birPKD Vakfı göre , bu genetik hastalığa sahiptir. Hastalık ilerledikçe diyaliz ya da bir böbrek nakli gerekli olabilir , ancak tedavi , hastalığın belirtileri kontrol amaçlanmıştır. Kimlik

Böbreklerüst karınarkasında bulunan iki adet fasulye şeklinde organlardır. Böbreklerkandaki atık ve aşırı sıvı kaldırmak ve kan basıncını ve kırmızı kan hücresi üretimini düzenleyen hormonları üretir. Eğer PKD varsa , sıvı dolu kistler hem de böbrekler üzerinde oluştururlar . Zamanla ,kistler , normal böbrek fonksiyonu ile müdahale yara izi neden ,böbrekler üzerinde büyütmek ve basın .
Belirtileri

PKD belirtileri böbrek ya da idrar yolu enfeksiyonları içerebilir , sık idrara çıkma , kanlı idrar , yüksek kan basıncı ,arka ya da yan ağrısı, baş ağrısı , genişlemiş karın , kalp kapakçığı sorunları ve böbrek taşları . Hastalık ilerledikçe , kistlerkaraciğer veya pankreas üzerinde oluşabilir veböbrekler başarısız başlayabilir . Hastalığınerken evrelerinde , böbrek sorunları hiçbir belirti veya semptom olabilir .
Türleri eskiden yetişkin polikistik böbrek denilen

Otozomal dominant PKD , hastalığı,hastalığın en yaygın biçimidir. Onlar 30 olduğunda PKD bu formu olan kişiler genellikle belirtiler gelişebilir - 40 yaşındaki için ,Ulusal Böbrek ve Ürolojik Hastalıklar Bilgi Clearinghouse ( NKUDIC ) göre . Anne-babanızın bir otozomal dominant polikistik böbrek varsa,hastalığa yakalanma bir yüzde 50 şansı var . Otozomal resesif PKD genellikle doğumdan hemen sonra teşhis edilirhastalığın nadir şeklidir . Her iki ebeveyn PKD bu form içingeni taşırken ,hastalık geçirmeriski her gebelik ile yüzde 25'tir.
Tanı

PKD genellikle çok yavaş ilerler . Rutin kan ve idrar testlerierken aşamalarında herhangi bir anormallik tespit olmayabilir. Kistler yaklaşık yarım inç uzunluğunda hale geldiğinde , onlar görüntüleme testleri ile tespit edilebilir . Kistler bir ultrason kullanılarak tespit edilebilir . Muayene sırasında , ses dalgaları yayan bir değnekböbrekler vekistlerin görüntüler üreten ,karın üzerinden geçirilir. Manyetik rezonans görüntüleme ( MRG ) ve bilgisayarlı tomografi ( BT) taramaları daböbreklerin görüntülerini elde etmek için kullanılabilir. En az iki kistleri 30yaşına kadar her böbrekte mevcut , ve PKD bir aile öyküsü varsa , bir doktorNKUDIC göre , otozomal dominant polikistik böbrek onaylamak mümkün olabilir .
bir ebeveyn PKD varsa genetik Test

, doktorunuz size de Pkd gelişecektir olmadığını belirlemek için genetik testi geçmesi önerebilir . Bir kan örneği , hastalığa yol açan gen mutasyon için test etmek için kullanılır . Bir kan testihastalığa sahip olduğunu göstermektedir iken ,deney sonunda karşılaşabileceğinizbelirtilerinşiddetini tahmin edemez . Eğer PKD olan bir aile üyesi için bir böbreğini bağışlayarak düşünüyorsanız Genetik testler gerekebilir .

sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri sağlık
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: [email protected]