Polikistik böbrek hastalığı ( PKD ) başka vücut içinde böbrekler içinde sıvı dolu kistlerin varlığı ile karakterize edilir ve . Diyabet ve Sindirim ve Böbrek HastalıklarıUlusal Enstitüsü'ne göre , PKD hastalarının yaklaşık yarısı sonunda böbrek yetmezliğine girerler .
Otozomal Dominant PKD Tanı
Otozomal dominant PKD , bu hastalığın en yaygın şekli , uzun yıllar boyunca asemptomatik kalabilir. Tanı genellikle ultrason , CT taraması veya MRI ile aile öyküsü ve böbrek görüntüleme yoluyla teyit edilir . Genetik testler de otozomal dominant polikistik böbrek ortaya çıkarabilir .
Otozomal Resesif PKD Tanı
Otozomal resesif belirtiler doğumdan önce ortaya çıkabilir , çünkü PKD genellikle infantil polikistik böbrek denir . Bebek rahimde iken Utlrasound görüntüleme genişlemiş , anormal şekilli böbrekler algılayabilir . Karaciğergörüntüleme de resesif polikistik böbrek göstergesidir anormallikleri ortaya çıkarabilir . PKD Her iki tipte de
Yönetimi
, bukistlerinilerlemesini izlemek için önemlidir , antibiyotik ile idrar yolu enfeksiyonlarını tedavi ve ilaç ve diyet yoluyla yüksek kan basıncı ele .
Portalı
polikistik böbrek hastalığı için tedavisi yoktur . Belirtilerinin tedavisi böbrek yetmezliği geciktirilmesi için kritiktir. Böbrek yetmezliği , diyaliz ve böbrek naklidurumunda kabul edilebilir .