mutasyon geçirmiş genler ile bağlantılı olmuştur . Bu PKD1 veya PKD2 sadece Pkd geliştirmek için onunla ya da onun için bir kişi mutasyona gerektiği düşünülmektedir .
Otozomal Dominant
her genin iki kopyası vardır her hücrede . Genler proteinler üretirler. Otozomal egemenlikgenin sadece bir kopyasını hastalıkların gelişmesi için sırayla mutasyona uğramış veya anormal olması gerektiği anlamına gelir . Genler anne babadan edilir . Bir ebeveynin mutasyonlu gen varsa Böylece , PKD gelişen bir çocuğun iki ihtimal bir kimse yoktur. Otozomal resesif var
Otozomal Resesif
Bireyler onlar doğmadan PKD genellikle anormal böbrekler var . Onlar da diğer tıbbi sorunları var . Otozomal resesif PKD her iki ebeveyn elde edilecek bir hatalı gen gerektirir . Bu nedenle, bir hatalı gen ile bireysel PKD için bir taşıyıcı olacak , ancak klinik belirtileri gösterir . Bugüne , PKHD1 bir gen , otozomal resesif polikistik böbrek ile ilişkili olmuştur .
Spontan Mutasyon
PKD vakalarının yüzde on hiçbir aile bağlantısı var . Mutasyon kendiliğinden oluşabilir .