Memantin olarak bilinenilaç ilk Eli Lilly and Company tarafından 1968 yılında oluşturuldu . Formül 1990erken Forest Laboratories dışında lisanslı edilmiştir . Gıda ve İlaç İdaresi sonra 1993 yılında halkın kullanımına Memantin onaylanmış ve Forest Laboratoriesadı Namenda altında satmaya başladı . Bir klinik deneme Namenda Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu olan bireyler üzerindeki etkiler ne çalışmaMassachusetts General Hastanesi tarafından 2008 yılının Haziran ayında başladı . Bu çalışmanınsonuçları henüz açıklanmadı değil.
Fonksiyon
Namenda Alzheimer hastalığı ciddi durumlarda hastalarınsemptomları azaltmak için reçete edilmektedir . Buhastalığı tedavi etmese de , 2003 yılında TıpNew England Journal tarafından yayımlanan bir çalışma,hızını azaltmak olmadığını gösterdi hangihastalık gelişmeler vetedaviyi alan hastalar normalden daha tutarlı olduğunu da .
Namenda hap şeklinde alınan bir sözlü ilaçtır Özellikleri . Bu, birincil işlevi, beyin alanları üzerindeki bir anestetik olarak çalışmak ve bir resmi olarak bilinen bu " N -metil -D- aspartik asit reseptör antagonisti ". Bu Ritalin veya reçeteli ilaç diğer türleri gibi bir uyarıcı değil, çünkü şu anda Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu için bir tedavi olarak baktı ediliyortemel sebebi.
Etkileri
hemen hemen tüm vücutta serbest bırakılması asetilkolinesteraz denilen enzim engelleyerek Alzheimer hastalığı çalışmaları için önerilen ilaçlar olan diğer türleri . Ancak Namenda şu anda Alzheimer hastalığı neden ne için önemli bir katkı olarak kabul edilir Glutamat denilen ayrı bir enzim üretenbeyindekireseptörünü bloke ederek farklı çalışır.
Hususlar
Namenda tedavi veya kür Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu ve bugüne kadargerçek etkileri yayınlanmış sonuçlar olmuştur amacıylaGıda ve İlaç İdaresi tarafından onaylanmış değildir . Doktor ve hasta almak içindoğru dozu bulmak kadar ilk Namenda bir hastayı çekerken birkaç gün artan karışıklık yaşayabilirsiniz . Namenda en yaygın yan etkileri baş ağrısı , kabızlık ve baş dönmesi vardır.