Hamilelik sırasında fetüsün DNA'sı annenin kan dolaşımında bulunur ancak annenin kendi DNA'sıyla karışır. Bu, genetik test için fetüsün DNA'sını doğru bir şekilde ayırmayı ve analiz etmeyi zorlaştırır.
Doğum öncesi genetik testlerin çoğu, İnvaziv Olmayan Doğum Öncesi Test (NIPT), koryon villus örneklemesi (CVS) veya amniyosentez gibi çeşitli teknikler kullanılarak gerçekleştirilir. Bu testler, fetüsteki potansiyel genetik anormallikleri belirlemek için spesifik genetik belirteçleri veya kromozomları analiz eder. Ancak fetüsün kapsamlı bir DNA profilini sağlamazlar.
Babalığın tespiti veya başka amaçlarla yapılan DNA testi ancak bebek doğduktan sonra yapılabilir. Bunun nedeni, bebeğin DNA'sının annenin DNA'sından farklı olması ve basit bir ağız çubuğu veya kan örneğiyle kolayca elde edilebilmesidir.