Belirtiler:
Pilositik astrositomlar bulundukları yere ve büyüklüklerine göre çeşitli semptomlara yol açabilirler. Bazı yaygın semptomlar şunları içerir:
1. Baş ağrıları
2. Nöbetler
3. Görme sorunları (tümör optik siniri veya kiazmayı etkiliyorsa)
4. Bulantı ve kusma
5. Denge ve koordinasyon zorlukları
6. Vücudun bir tarafında zayıflık veya uyuşukluk
7. Konuşma veya dil sorunları (bazı durumlarda)
Tedavi:
Pilositik astrositomun öncelikli tedavisi cerrahidir. Amaç, çevredeki sağlıklı beyin dokusunu korurken tümörün mümkün olduğu kadar büyük kısmını çıkarmaktır. Cerrahi bazen tümörün tamamen rezeksiyonuna (çıkarılmasına) ve iyileşmesine yol açabilir. Tamamen rezeke edilemeyen veya beynin hassas bölgelerinde bulunan tümörler için diğer tedavi seçenekleri arasında radyasyon terapisi, kemoterapi, hedefe yönelik tedavi ilaçları veya bu yaklaşımların bir kombinasyonu bulunabilir.
Prognoz:
Pilositik astrositomlar düşük dereceli, nispeten yavaş büyüyen tümörler olarak kabul edilir. Tam cerrahi rezeksiyon da dahil olmak üzere uygun tedavi ile prognoz genellikle olumludur. Pilositik astrositomlu çocukların beş yıllık hayatta kalma oranı %95 civarındadır. Uzun vadeli sonuçlar, tümörün yeri ve rezeksiyonun kapsamı gibi faktörlere bağlı olarak değişebilir.
Yineleme:
Pilositik astrositomlar genellikle "iyi huylu" olarak kabul edilirken, az sayıda vaka tedaviden sonra tekrarlayabilir. Görüntüleme çalışmaları da dahil olmak üzere düzenli takip muayeneleri, herhangi bir nüksetme belirtisinin izlenmesine yardımcı olur. Nüksler genellikle ek cerrahi, ileri tedavi veya her ikisinin kombinasyonu ile tedavi edilebilir.
Şüpheli veya doğrulanmış pilositik astrositomlu bireylerin, en iyi tedavi yöntemini belirlemek ve sonucu etkili bir şekilde izlemek için pediatrik beyin cerrahları, nöro-onkologlar ve diğer sağlık profesyonellerinin de dahil olduğu uzmanlardan oluşan bir ekibe danışması önemlidir.