MDS kan hücre sayımı ile ilgili sorunlar sonuçlarıkemik iliği bir hastalıktır . Hücreler, akyuvar hücreleri, alyuvar hücreleri ve plateletler içine kemik iliğinde gelişir. Bu kan hücrelerivücutta önemli işlevleri hizmet - oksijen taşıma ve diğer şeyler arasında , enfeksiyonla mücadele gibi . Herkes değil , ve , beyaz veya kırmızı kan hücresi veya trombosit içine düzgün geliştirmek değil, kemik iliği içinde bazı olgunlaşmamış hücreler vardır . Normal olarak , olgun olmayan hücrelerin sayısı - blast adı - yüzde beş ya da altındadır. Hücreleri düzgün geliştirmek için başarısız çünkü MDS hastalarında , patlamaların yüksek sayıda oluşur. MDS
Türleri
MDS , yüksek riskli başlıca iki türü vardır MDS ve düşük riskli MDS . Düşük riskli MDS olan hastalar , kemik iliğinde anormal hücreler vardır , ancak bunların hücrelerin çoğunluğu normaldir. Düşük riskli MDS hastaları, normal yüzde beş üzerinde patlama seviyelerine sahip iken ,patlama seviyeleri genellikle ciddi sağlık sorunları oluşturmak için yeterince yüksek değildir . Birçok düşük riskli MDS hastalarında anemi var , ama iyi bu ve MDS başka belirtileri yönetmek edebiliyoruz . Yüksek riskli MDS hasta , diğer taraftan , kan akışı içine salınır patlamaların daha yüksek bir sayı vardır. Kadar ve ölümünü dahil olmak üzere, hücreler çok düşük kan hücresi sayımı olabilir , normal çalışmayabilir ve ciddi yan etkiler ortaya çıkabilir .
MDS Kanser mi ?
MDS kemik iliğihücrelerinin anormal olduğu anlamda bir kanser olarak kabul edilir . Ancak, tüm MDS sendromlar lösemi biçimi değildir . Yüksek riskli MDS kendi içinde ölümcül olabilir de, akut miyeloid lösemi veya AML adı MDS ilgili lösemi, ayrıdır. Yüzde 20 daha yüksek seviyesi ile sadece hastalarda akut MDL olduğu kabul edilir .
Ne MDS Nedenleri ve Nasıl
İlköğretim MDS ,en yaygın myelodisplastik teşhis edilir sendromu, birçok durumda, bilinen bir nedeni vardır . Bununla birlikte, sigara ve bazı endüstriyel ortamlarda bulunan benzin adı verilen bir kimyasal, tekrar tekrar maruz kalmanın , MDS gelişimi ile bağlantılı olmuştur. İkincil MDS radyasyon ve kemoterapi gibi diğer kanser tedavileri , neden olabilir . Sekonder MDS hatta bu kanser tedavileri geçirmiş olan hastalarda , nadir veLösemi ve Lenfoma Derneği sekonder MDS teşhisi konan hastalar tedaviye bağlı MDS gelişmekte vücutları daha yatkın yapılan altta yatan genetik bir durum vardı olabileceğini düşündürmektedir . MDS ölçüde asemptomatik olduğunu ve onunla ilişkilisemptomlar
Çünkü - yorgunluk ve nefes darlığı - birçok nedeni olabilir , MDS öncelikle CBC ( tam kan - içeren bir rutin fiziksel parçası olarak teşhis edilir hücre sayısı ) . Bir kesin tanı kan hücresi sayımı , ölçülmesi ve mikroskop altında kan hücreleri ve kemik iliği gözlemleyerek içerir .
Temin Ne Tedaviler mısınız ?
Tedavitürüne bağlı olarak değişir myelodisplastik sendromu . Düşük riskli MDS hastaların sadece semptomları izlenmesi ve kan transfüzyonu ile düşük kan hücresi sayımı tedavi , izlemek ve beklemek olabilir . Yüksek riskli hastalar ve /veya AML olan hastalar , yüksek doz kemoterapi ile tedavi edilebilir . Mümkün olduğunda , bir allojenik kök hücre nakli MDS yönetiminde yararlı olabilir , ancakişlem riskli ve eşleştirilmiş donörü gerektirir .