Rabdomiyosarkomlar lokasyonlarına ve histopatolojilerine göre çeşitli alt tiplere ayrılır. En sık görülen alt tip, tüm vakaların yaklaşık %60'ını oluşturan embriyonal rabdomiyosarkomdur. Diğer alt tipler arasında alveoler rabdomiyosarkom, pleomorfik rabdomiyosarkom ve iğ hücreli/sklerozan rabdomiyosarkom bulunur.
Rabdomiyosarkomlar tipik olarak cerrahi, kemoterapi ve radyasyon terapisinin bir kombinasyonu ile tedavi edilir. Rabdomiyosarkomların prognozu tümörün alt tipine, evresine ve konumuna bağlıdır. Tüm rabdomiyosarkomlar için 5 yıllık sağkalım oranı yaklaşık %65'tir.