Bu durum ilk 1895 yılında tanındı . İlk başta o zaman ailevi uru sendromu , Lynch sendromu denilen oldu . Daha sonra kalıtsal non - polipozis kolon değiştirildi .
Frequency
Tahminler kolorektal kanserlerin 5 ila 6 oranındakalıtsal olmayan polipozis türü olduğunu göstermektedir . Bu kalıtsal polipozis nedenlerden bu kanser daha sık görülür .
Tanı
Ne yazık ki , bu kanserler nedeniyleayrı DNA tanıma problemleri teşhis etmek zor olabilir işaretleyici . En iyi şifalı prosedür , kolektomi , her 1 .
Yönetimi ve Tedavi
Medikal önerileri kolonoskopi içindir yakında takip olmayabilir , çünkü bu , ciddi bir kusurdur 20-25 yaşları arasında başlayarak 2 yıldır. Neoplazmlar tespit ile ,etkilenen kolon bölümünün subtotal rezeksiyon sıklıkla önerilmektedir .
Portalı
hastalık var, genetik belirteçlerin onay dayalı erken teşhis edilebilirse non - genetik kolon kanserleri için daha iyi bir 10 - yıllık sağkalım prognozu olabilir .