1. Hipertansiyon (Yüksek Tansiyon): Bazı adrenal adenomlar, katekolaminler (adrenalin ve noradrenalin gibi) adı verilen ve yüksek tansiyona yol açabilen hormonlar üretebilir. Bu durum feokromasitoma olarak bilinir. Feokromositoma için tedavi seçenekleri tipik olarak kan basıncını kontrol etmek için ilaç tedavisini ve tümörün cerrahi olarak çıkarılmasını içerir.
2. Cushing Sendromu: Adrenal adenomlar aynı zamanda aşırı kortizol hormonu seviyesinin neden olduğu bir durum olan Cushing sendromuna da yol açabilir. Cushing sendromunun belirtileri arasında kilo alımı, yüksek tansiyon, insülin direnci ve cilt dokusunda ve pigmentasyonda değişiklikler sayılabilir. Cushing sendromunun tedavi seçenekleri tipik olarak ilaç tedavisini veya tümörün cerrahi olarak çıkarılmasını içerir.
3. Boyut ve Büyüme: Tümörün boyutu ve büyüme hızı da dikkate alınabilir. Tümör büyükse (genellikle çapı 4 cm'den fazla) veya hızla büyüyorsa, kansere dönüşme veya semptomlara neden olma riski daha yüksektir. Bu gibi durumlarda doktor tümörün cerrahi olarak çıkarılmasını önerebilir.
4. İzleme ve Takip: Kanserli olmayan adrenal tümörlerin çoğunda, doktor herhangi bir değişiklik veya semptomu gözlemlemek için düzenli izleme önerebilir. Bu, periyodik kan basıncı ölçümlerini, kan ve idrar testlerini ve görüntüleme çalışmalarını içerebilir.
Bireysel durumunuzu doğru bir şekilde değerlendirebilecek, adrenal bez tümörünün spesifik özelliklerini değerlendirebilecek ve genel sağlık ve refahınıza göre en iyi eylem planını belirleyebilecek bir sağlık uzmanına, tercihen bir endokrinologa danışmanız önemlidir.