. Buna ek olarak , çalışma alanınızı temiz ve deney sırasında uygun laboratuvar eldiven kullanın .
2
içeride bulunan hiçbir DNA ile kontrol çalıştırın . Bu negatif kontrol olarak kabul edilecektir .
Varsa
3
özel test örneği için , bir pozitif kontrol çalıştırın. Bilinen bu DNA sekansı da ihtiva edecektir .
4
DNA numunesi için bir seri seyreltilmesi hazırlayın. Örneğin, damıtılmış su ile örnekleri seyreltin. Dilüsyonlarının bir dizi KoşuDNA örneği yükseltmek ne konsantrasyonu temsil edecek . EğerPCR ürünü ile sorun yaşıyorsanız
5
her astar için farklı bir PCR reaksiyonu çalıştırın.
6 bantları yükselterek değilsesıcaklığını değiştirin
.
7.
yeni primerler sipariş . O orada astar ile yanlış bir şey olduğunu ve sadece yeni bir ihtiyaç mümkündür . Eğer deney ile sorun yaşıyorsanız ve zaten yeni bir astar sipariş varsa
8
farklı bir astar kullanın. Aynı örneği kullanmış çalışmalarda birincil edebiyat araştırın. Kendi astarı nasıl geliştiğini görmek için bak . Diğer tüm sorun giderme yöntemleri çalışmamış varsa
9
sodyum hidroksit çıkarma yoluyla DNA arındırın .